tert-butyl((1,4-dibromobutan-2-yl)oxy)dimethylsilane | 1388758-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl((1,4-dibromobutan-2-yl)oxy)dimethylsilane
• 英文别名: Tert-butyl[(1,4-dibromobutan-2-yl)oxy]dimethylsilane；tert-butyl-(1,4-dibromobutan-2-yloxy)-dimethylsilane
• CAS: 1388758-76-6
• 化学式: C₁₀H₂₂Br₂OSi
• 分子量: 346.178
• InChiKey: SWCXNHYEAVFPCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl((1,4-dibromobutan-2-yl)oxy)dimethylsilane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 ((3,3-bis((Z)-9-(benzyloxy)non-1-en-1-yl)cyclopentyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF AGENTS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'ADMINISTRATION INTRACELLULAIRE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET/OU PROPHYLACTIQUES

  摘要：

  该披露涉及氨基脂质和相关组合物。纳米粒子组合物包括氨基脂质以及额外的脂质，如磷脂、结构脂质、PEG脂质或二者的组合。纳米粒子组合物还包括治疗和/或预防剂，如RNA，可用于将治疗和/或预防剂传递至哺乳动物细胞或器官，例如，调节多肽、蛋白质或基因表达。

  公开号：

  WO2017112865A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2-丁醇 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl((1,4-dibromobutan-2-yl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship studies of 1,3-disubstituted 2-propanols as BACE-1 inhibitors

  摘要：

  A library of 1,3-disubstituted 2-propanols was synthesized and evaluated as low molecular weight probes for beta-secretase inhibition. By screening a library of 121 1,3-disubstituted 2-propanol derivatives, we identified few compounds inhibiting the enzyme at low micromolar concentrations. The initial hits were optimized to yield a potent BACE-1 inhibitor exhibiting an IC50 constant in the nanomolar range. Exploration of the pharmacological properties revealed that these small molecular inhibitors possessed a high selectivity over cathepsin D and desirable physicochemical properties beneficial to cross the blood-brain barrier. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.072

文献信息

• Facile synthesis of 2-azaspiro[3.4]octane
  作者：Subbiah Ramesh、Ramadas Balakumar、John R. Rizzo、Tony Y. Zhang

  DOI：10.1039/c9ob00306a

  日期：——

  Our annulation strategy utilized for the synthesis of 2-azaspiro[3.4]octane is explained. Three successful routes for the synthesis were developed. One of the approaches involved annulation of the cyclopentane ring and the remaining two approaches involved annulation of the four membered ring. All three approaches employ readily available starting materials with conventional chemical transformations

  说明了我们用于合成2-azaspiro [3.4]辛烷的环空策略。开发了三种成功的合成途径。一种方法涉及环戊烷环的环空，其余两种方法涉及四元环的环空。所有这三种方法均采用具有常规化学转化和最小限度的色谱纯化的容易获得的起始原料，以提供标题化合物。还讨论了这三种方法的优缺点。
• [EN] NOVEL CYP17 INHIBITORS/ANTIANDROGENS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CYP17/ANTIANDROGÈNES
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2014202827A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Compounds of formula (I), wherein R1 to R8 A, B, Z1 and Z2 are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as androgen receptor antagonists (inhibitors) and/or cytochrome P450 monooxygenase 17a-hydroxylase/17,20-lyase (CYP17) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of cancer, particularly prostate cancer, and other androgen dependent conditions and diseases where androgen antagonism is desired.

  公式（I）的化合物，其中R1至R8，A，B，Z1和Z2如权利要求中所定义，并且其药用盐和酯被披露。公式（I）的化合物具有作为雄激素受体拮抗剂（抑制剂）和/或细胞色素P450单加氧酶17a-羟化酶/17,20-裂解酶（CYP17）抑制剂的效用。这些化合物在治疗癌症，特别是前列腺癌，以及其他需要雄激素拮抗作用的疾病和情况中作为药物是有用的。
• C–H Functionalization of Amines via Alkene-Derived Nucleophiles through Cooperative Action of Chiral and Achiral Lewis Acid Catalysts: Applications in Enantioselective Synthesis
  作者：Ming Shang、Jessica Z. Chan、Min Cao、Yejin Chang、Qifan Wang、Brennan Cook、Sebastian Torker、Masayuki Wasa

  DOI：10.1021/jacs.8b06699

  日期：2018.8.22

  N-alkylamines and α,β-unsaturated compounds, performed under redox-neutral conditions, and promoted through concerted action of seemingly competitive Lewis acids, B(C6F5)3, and a chiral Mg-PyBOX complex. Thus, a wide variety of β-amino carbonyl compounds may be synthesized, with complete atom economy, through stereoselective reaction of an in situ-generated enantiomerically enriched Mg-enolate and an appropriate

  已经开发了 α-氨基 CH 键的催化转化，以提供有价值的对映体富集的 α-取代胺，这些实体在药物和生物活性天然产品中很普遍。通常，此类过程在氧化条件下进行并且需要贵金属基催化剂。在这里，我们公开了 N-烷基胺和 α,β-不饱和化合物的对映选择性结合的策略，在氧化还原中性条件下进行，并通过看似有竞争力的路易斯酸、B(C6F5)3 和手性镁的协同作用促进-PyBOX 复合体。因此，通过原位生成的对映体富集的镁烯醇化物和合适的亲电子试剂的立体选择性反应，可以合成多种 β-氨基羰基化合物，具有完全的原子经济性。