N-2-(N-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl-(4'R)-(N(2)-isobutyrylguanin-9-yl)-(2'R)-proline | 1286700-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-2-(N-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl-(4'R)-(N(2)-isobutyrylguanin-9-yl)-(2'R)-proline
• CAS: 1286700-60-4
• 化学式: C₃₁H₃₃N₇O₆
• 分子量: 599.646
• InChiKey: PUXFGEARXFJKSN-HOYKHHGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  171.54
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-O-benzhydryl 1-O-tert-butyl (2R,4R)-4-[2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo-1H-purin-9-yl]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 苯甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-2-(N-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl-(4'R)-(N(2)-isobutyrylguanin-9-yl)-(2'R)-proline
  参考文献：
  名称：

  非对映体氨基乙基脯氨酰肽核酸（aepPNA）的合成及其核酸结合特性。

  摘要：

  已经开发了用于所有四个非对映体氨基乙基肽核酸（aep PNA）的Fmoc保护的单体的通用合成方法。关键反应是通过还原烷基化将核碱基修饰的脯氨酸衍生物与Fmoc保护的氨基乙醛偶联。所述低聚AEP的PNA高达10聚物通过Fmoc的固相肽合成方法来实现。这些初步结合研究AEP与核酸PNA寡聚建议，“顺式- ” homothymine AEP PNA与十聚体（2' - [R，4' - [R ）和（2'小号，4'小号）构型可以以缓慢的动力学结合至它们的互补RNA [聚（腺苷酸）]，但不与互补DNA [聚（脱氧腺苷酸）]结合。在另一方面，所述反式homothymine AEP PNA与（2'十聚体[R，4'小号）和（2'小号，4' - [R ）构型未能形成与聚（腺苷酸）和聚（deoxyadenylic酸）稳定的杂交。一个混合碱基之间可以观察到没有形成杂交（2' - [R，4' - [R ）- AEP

  DOI：

  10.1080/15257770.2010.547839