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10-chloro-6,7,8-trihydro-9H,15H-5,14-diazadibenzo[a,de]anthracene-9,15-dione | 1107664-22-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-chloro-6,7,8-trihydro-9H,15H-5,14-diazadibenzo[a,de]anthracene-9,15-dione
英文别名
——
10-chloro-6,7,8-trihydro-9H,15H-5,14-diazadibenzo[a,de]anthracene-9,15-dione化学式
CAS
1107664-22-1
化学式
C19H13ClN2O2
mdl
——
分子量
336.777
InChiKey
QAQGACFBXROUJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.37
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    43.48
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 2-(2-oxopiperidin-1-yl)benzoate2-氨基-6-氯苯甲酸air 作用下, 反应 1.0h, 以15%的产率得到10-chloro-6,7,8-trihydro-9H,15H-5,14-diazadibenzo[a,de]anthracene-9,15-dione
    参考文献:
    名称:
    基于二氮杂[ e ]乙炔核心结构的杂环的平行合成和光谱分析
    摘要:
    报道了一种合成基于二氮杂[ e ]乙炔基杂环的实用策略。该方法的关键步骤是邻氨基苯甲酸衍生物与2'-羰甲氧基取代的N-芳基内酰胺之间的微波辅助缩合和环化反应。已经根据两种组分中取代基的性质和位置以及内酰胺环尺寸的变化来探索反应的范围。使用NMR,X射线晶体学和计算技术描述并探索了整个化合物集合中观察到的有趣的结构和光谱变化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.10.049
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