t-butyl 7-(dimethylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 1107638-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: t-butyl 7-(dimethylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 7-(dimethylcarbamoyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1107638-87-8
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 304.389
• InChiKey: SYVIMPVLGDDHRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 7-(dimethylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到N,N-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MLH1 AND/OR PMS2 FOR CANCER TREATMENT
  [FR] INHIBITEURS DE MLH1 ET/OU PMS2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，该化合物靶向DNA错配修复（MMR）过程的MLH1和/或PMS2蛋白质：式（I）其中R1、R2、R3、R4、R6和R10如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及MLH1和/或PMS2活性涉及的其他疾病或病况中的用途。

  公开号：

  WO2021245405A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢异喹啉2,7-二羧酸-7-甲基-2-叔丁基酯 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 t-butyl 7-(dimethylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MLH1 AND/OR PMS2 FOR CANCER TREATMENT
  [FR] INHIBITEURS DE MLH1 ET/OU PMS2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，该化合物靶向DNA错配修复（MMR）过程的MLH1和/或PMS2蛋白质：式（I）其中R1、R2、R3、R4、R6和R10如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及MLH1和/或PMS2活性涉及的其他疾病或病况中的用途。

  公开号：

  WO2021245405A1

文献信息

• NOVEL B1-ANTAGONISTS
  申请人：Kauffmann-Hefner Iris

  公开号：US20100197664A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Disclosed are compounds of the formula I wherein A, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined, suitable for treating diseases and symptoms of diseases caused at least to some extent by stimulation of bradykinin-B1 receptors, the preparation thereof and the use thereof.

  公开了一种符合以下式I的化合物，其中定义了A、Y、R1、R2、R3、R4和R5，适用于治疗由于至少在某种程度上刺激激肽酶-B1受体而引起的疾病和疾病症状，以及它们的制备和使用。
• US8865702B2
  申请人：——

  公开号：US8865702B2

  公开（公告）日：2014-10-21
• [DE] NEUE B1-ANTAGONISTEN<br/>[EN] NOVEL B1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE B1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009013299A2

  公开（公告）日：2009-01-29

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der A, Y, R1, R2, R3, R4 und R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, deren Herstellung, die die pharmakologisch wirksamen Verbindungen enthaltenden Arzneimittel, deren Herstellung und deren Verwendung.
• [EN] INHIBITORS OF MLH1 AND/OR PMS2 FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] INHIBITEURS DE MLH1 ET/OU PMS2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：NEOPHORE LTD

  公开号：WO2021245405A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that target the MLH1 and/or PMS2 proteins that are components of the DNA Mismatch Repair (MMR) process: Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R6 and R10 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which MLH1 and/or PMS2 activity is implicated.

  本发明涉及式（I）的化合物，该化合物靶向DNA错配修复（MMR）过程的MLH1和/或PMS2蛋白质：式（I）其中R1、R2、R3、R4、R6和R10如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及MLH1和/或PMS2活性涉及的其他疾病或病况中的用途。