2,3,4,8,9,10-hexahydro-3,9-bis(4-pyridinylmethyl)naphtho[1,2-e:5,6-e’]bis[1,3]oxazine | 1599445-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,3,4,8,9,10-hexahydro-3,9-bis(4-pyridinylmethyl)naphtho[1,2-e:5,6-e’]bis[1,3]oxazine
• 英文别名: 3,9-Bis(pyridin-4-ylmethyl)-2,4,8,10-tetrahydro-[1,3]benzoxazino[6,5-f][1,3]benzoxazine；3,9-bis(pyridin-4-ylmethyl)-2,4,8,10-tetrahydro-[1,3]benzoxazino[6,5-f][1,3]benzoxazine
• CAS: 1599445-02-9
• 化学式: C₂₆H₂₄N₄O₂
• 分子量: 424.502
• InChiKey: MGMZACLUGCGVQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 、 聚合甲醛 、 2,6-萘二酚 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到2,3,4,8,9,10-hexahydro-3,9-bis(4-pyridinylmethyl)naphtho[1,2-e:5,6-e’]bis[1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  甲基吡啶和甲基吡啶N-氧化物修饰的苯并恶嗪和萘并恶嗪平台的合成

  摘要：

  简单的基于水的甲基吡啶和甲基吡啶N-氧化物合成可修饰3,4-dihydro-2 H-萘恶嗪和2,3-dihydro-1 H-萘恶嗪单体，以及热促进的3,4-dihydro-描述了取代的1，5-，2，6-和2，7-二羟基萘的2 H-苯并恶嗪单体和双恶嗪甲基吡啶衍生物。给出了两种衍生物的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.129

文献信息

• Syntheses of methylpyridine and methylpyridine N-oxide decorated benzoxazine and naphthoxazine platforms
  作者：Lorraine M. Deck、Robert T. Paine、Elizabeth R. Bright、Sabrina Ouizem、Diane A. Dickie

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.129

  日期：2014.4

  aqueous-based syntheses of methylpyridine and methylpyridine N-oxide decorated 3,4-dihydro-2H-naphthoxazine and 2,3-dihydro-1H-naphthoxazine monomers, as well as thermally promoted syntheses of 3,4-dihydro-2H-benzoxazine monomers and bisoxazine methylpyridine derivatives of substituted 1,5-, 2,6-, and 2,7-dihydroxynaphthalenes are described. The crystal structures of two derivatives are presented.

  简单的基于水的甲基吡啶和甲基吡啶N-氧化物合成可修饰3,4-dihydro-2 H-萘恶嗪和2,3-dihydro-1 H-萘恶嗪单体，以及热促进的3,4-dihydro-描述了取代的1，5-，2，6-和2，7-二羟基萘的2 H-苯并恶嗪单体和双恶嗪甲基吡啶衍生物。给出了两种衍生物的晶体结构。