(S)-1-(3-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)pyrrolopyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one | 1654728-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: (S)-1-(3-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)pyrrolopyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (S)-1-(3-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)pyrrolidin-1-yl)-2-propen-1-one；(S)-1-(3-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one；(S)-1-(3-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-1-yl)pyrrolidine-1-yl)propyl-2-en-1-one；1-[(3S)-3-(4-amino-3-iodopyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)pyrrolidin-1-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1654728-33-2
• 化学式: C₁₂H₁₃IN₆O
• 分子量: 384.179
• InChiKey: YKVMVVWHUQZYGJ-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.05±0.1 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  3.55±0.30 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(3-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)pyrrolopyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one 、 3,5-二甲氧基苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 双三苯基磷二氯化钯 triethylamine radical cation 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 以61 %的产率得到1-[(3S)-3-[4-氨基-3-[2-(3,5-二甲氧基苯基)乙炔基]-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-吡咯烷基]-2-丙烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  一种治疗胆管癌药物福巴替尼的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种福巴替尼的合成方法，采用单一构型(S)‑3‑(4‑氨基‑3‑碘‑1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑1‑基)四氢吡咯为起始原料，先进行丙烯酰基对接，再与起始原料1‑乙炔基‑3,5‑二甲氧基苯进行偶联反应，经2步反应得到高纯度福巴替尼。

  公开号：

  CN115785103A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (S)-1-(3-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)pyrrolopyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR KINASES
  [FR] INHIBITEURS DES KINASES DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES

  摘要：

  本文提供了异芳基抑制剂，用于成纤维细胞生长因子受体激酶的治疗，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2021247971A1

文献信息

• [EN] FGFR AND MUTATION INHIBITOR THEREOF, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] FGFR ET INHIBITEUR DE MUTATION DE CELUI-CI, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种FGFR及其突变抑制剂，其制备方法和应用
  申请人：ABBISKO THERAPEUTICS CO LTD

  公开号：WO2022033532A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  提供一种FGFR及其突变抑制剂，其制备方法和应用。特别地，提供一种具有式（I）结构的FGFR及其突变抑制剂、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为FGFR及其突变抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防至少部分由FGFR激酶介导的肿瘤或癌症以及FGFR抑制剂具有耐受性的肿瘤患者的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防FGFR信号通路的V561、V565、N550、N540、V555、E566、K660和/或V550具有突变的肿瘤患者的药物中的用途。其中式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。
• FGFR AND MUTATION INHIBITOR THEREOF, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Abbisko Therapeutics Co., Ltd.

  公开号：EP4169922A1

  公开（公告）日：2023-04-26

  Provided are an FGFR and a mutation inhibitor thereof, and a preparation method therefor and the use thereof. In particular, provided are an FGFR having a structure of formula (I) and a mutation inhibitor thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing same, the use thereof as an FGFR and a mutation inhibitor thereof and the use thereof in the preparation of a drug for treating and/or preventing tumors or cancers mediated at least in part by means of an FGFR kinase and for treating a tumor patient having resistance to an FGFR inhibitor, and in particular, the use thereof in the preparation of a drug for treating and/or preventing a tumor patient with mutations at V561, V565, N550, N540, V555, E566, K660 and/or V550 of an FGFR signaling pathway. Each substituent of formula (I) has the same definition as in the description.

  本发明提供了一种成纤维细胞生长因子受体(FGFR)及其突变抑制剂，以及所述FGFR及其突变抑制剂的制备方法和用途。具体而言，本发明提供了一种具有式(I)结构的FGFR及其突变抑制剂，所述FGFR及其突变抑制剂的制备方法，包含所述FGFR及其突变抑制剂的药用组合物，所述FGFR及其突变抑制剂作为FGFR及其突变抑制剂的用途，以及所述FGFR及其突变抑制剂在制备用于治疗和/或预防至少部分通过FGFR激酶介导的肿瘤或癌症的药物中的用途，特别是在制备用于治疗对FGFR抑制剂具有抗性的肿瘤患者的药物中的用途，以及特别地，所述FGFR及其突变抑制剂在制备用于治疗和/或预防FGFR信号通路中V561、V565、N550、N540、V555、E566、K660和/或V550处发生突变的肿瘤患者的药物中的用途。式(I)中的每个取代基的定义与描述中相同。
• NOVEL FUSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2947086B1

  公开（公告）日：2018-01-03
• US9580432B2
  申请人：——

  公开号：US9580432B2

  公开（公告）日：2017-02-28