Methyl 3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazine-1-carbonyl]-3-(5-methylthiophen-2-yl)oxy-2-propylpiperidine-1-carboxylate | 1000894-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Methyl 3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazine-1-carbonyl]-3-(5-methylthiophen-2-yl)oxy-2-propylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1000894-69-8
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₅S
• 分子量: 515.674
• InChiKey: MICNLHHNFNPFFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazine-1-carbonyl]-3-(5-methylthiophen-2-yl)oxy-2-propylpiperidine-1-carboxylate 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-[3-(5-methylthiophen-2-yl)oxy-2-propylpiperidin-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted Piperidines that Increase P53 Activity and the Uses Thereof

  摘要：

  在其多种实施形式中，本发明披露了作为HDM2蛋白抑制剂的新型化合物，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物或药物组合物进行与HDM2蛋白或P53相关的一种或多种疾病的治疗、预防、抑制方法。

  公开号：

  US20080004287A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Methoxycarbonyl-3-(5-methylthiophen-2-yl)oxy-2-propylpiperidine-3-carboxylic acid 、 1-(2-methoxyphenyl)piperazine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Methyl 3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazine-1-carbonyl]-3-(5-methylthiophen-2-yl)oxy-2-propylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Piperidines that Increase P53 Activity and the Uses Thereof

  摘要：

  在其多种实施形式中，本发明披露了作为HDM2蛋白抑制剂的新型化合物，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物或药物组合物进行与HDM2蛋白或P53相关的一种或多种疾病的治疗、预防、抑制方法。

  公开号：

  US20080004287A1

文献信息

• US7884107B2
  申请人：——

  公开号：US7884107B2

  公开（公告）日：2011-02-08