1-(1,1-dimethylethyl) 4-piperidinedicarboxylate anhydride with 1H-imidazole-1-carboxylic acid | 914654-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1,1-dimethylethyl) 4-piperidinedicarboxylate anhydride with 1H-imidazole-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic 1H-imidazole-1-carboxylic anhydride；1-O-tert-butyl 4-O-(imidazole-1-carbonyl) piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 914654-75-4
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₅
• 分子量: 323.349
• InChiKey: LLTPCRAKJXBKIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,1-dimethylethyl) 4-piperidinedicarboxylate anhydride with 1H-imidazole-1-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 N-(3-amino-6-phenylpyridin-2-yl)-1-(oxetan-3-yl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-HALO INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉRO-HALOGÉNO D'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  这项发明提供了抑制HDAC2的化合物。这些化合物（例如，符合式I、II或化合物100-128中的任何一种，或表2或3中的任何一种）可用于治疗、缓解或预防受试者的疾病，如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液疾病或肿瘤性疾病，或用于改善记忆或治疗、缓解或预防记忆丧失或损伤。

  公开号：

  WO2017007756A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-哌啶甲酸 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到1-(1,1-dimethylethyl) 4-piperidinedicarboxylate anhydride with 1H-imidazole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-HALO INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉRO-HALOGÉNO D'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  这项发明提供了抑制HDAC2的化合物。这些化合物（例如，符合式I、II或化合物100-128中的任何一种，或表2或3中的任何一种）可用于治疗、缓解或预防受试者的疾病，如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液疾病或肿瘤性疾病，或用于改善记忆或治疗、缓解或预防记忆丧失或损伤。

  公开号：

  WO2017007756A1

文献信息

• Quinoline derivatives as neurokinin receptor antagonists
  申请人：Carling William Robert

  公开号：US20090054440A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to substituted quinoline hydrazides of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y and Z are defined herein, pharmaceutical compositions comprising them and their use in treating diseases mediated by neurokinin-2 and/or neurokinin-3 (NK-3) receptors. These compounds can thus be used in methods of treatment to suppress and treat such disorders.

  本发明涉及式(I)所示的取代喹啉酰肼：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z在此定义，包含它们的药物组合物及其在治疗由神经激肽-2和/或神经激肽-3 (NK-3)受体介导的疾病中的用途。因此，这些化合物可用于治疗方法，以抑制和治疗这些疾病。
• HETERO-HALO INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Alkermes, Inc.

  公开号：EP3939973A1

  公开（公告）日：2022-01-19

  This invention provides compounds that are inhibitors of HDAC2. The compounds (e.g., compounds according to Formula I, II or any of Compounds 100-128 or any of those in Tables 2 or 3) accordingly are useful for treating, alleviating, or preventing a condition in a subject such as a neurological disorder, memory or cognitive function disorder or impairment, extinction learning disorder, fungal disease or infection, inflammatory disease, hematological disease, or neoplastic disease, or for improving memory or treating, alleviating, or preventing memory loss or impairment.

  本发明提供的化合物是 HDAC2 的抑制剂。这些化合物（例如，根据式I、II或化合物100-128中的任一种或表2或表3中的任一种）相应地可用于治疗、减轻或预防受试者的病症，如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退性学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液病或肿瘤性疾病，或用于改善记忆或治疗、减轻或预防记忆丧失或损伤。
• Hetero-halo inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Alkermes, Inc.

  公开号：US10919902B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  This invention provides compounds that are inhibitors of HDAC2. The compounds (e.g., compounds according to Formula I, II or any of Compounds 100-128 or any of those in Tables 2 or 3) accordingly are useful for treating, alleviating, or preventing a condition in a subject such as a neurological disorder, memory or cognitive function disorder or impairment, extinction learning disorder, fungal disease or infection, inflammatory disease, hematological disease, or neoplastic disease, or for improving memory or treating, alleviating, or preventing memory loss or impairment.

  本发明提供的化合物是 HDAC2 的抑制剂。这些化合物（例如，根据式I、II或化合物100-128中的任一种或表2或表3中的任一种）相应地可用于治疗、减轻或预防受试者的病症，如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退性学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液病或肿瘤性疾病，或用于改善记忆或治疗、减轻或预防记忆丧失或损伤。
• Discovery of 1,3-disubstituted-1H-pyrrole derivatives as potent Melanin-Concentrating Hormone Receptor 1 (MCH-R1) antagonists
  作者：Susanne Berglund、Bryan J. Egner、Henrik Gradén、Joakim Gradén、David G.A. Morgan、Tord Inghardt、Fabrizio Giordanetto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.079

  日期：2008.9

  A series of 1,3-disubstituted-1H-pyrrole-based antagonists of the human Melanin-Concentrating Hormone Receptor 1 (h-MCH-R1) are reported. High-throughput screening of the AstraZeneca compound collection yielded 1, a hit with moderate affinity towards MCH-R1. Subsequent structural manipulations and SAR analysis served to rationalize potency requirements, and 12 was identified as a novel, functional MCH-R1 antagonist with favorable pharmacokinetic properties. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2007/3965
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——