N-salicylidene-2-thenylamine | 83986-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-salicylidene-2-thenylamine
• 英文别名: 1-Hydroxy-2--benzol；N-2-thenylsalicylaldimine；2-(thiophen-2-ylmethylimino-methyl)-phenol；2-{(E)-[(thiophen-2-ylmethyl)imino]methyl}phenol；2-(thiophen-2-ylmethyliminomethyl)phenol
• CAS: 83986-54-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS
• 分子量: 217.291
• InChiKey: XYCKULYCPLQLBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60.37-67.5 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  357.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-salicylidene-2-thenylamine 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N -2-噻吩基水杨醛亚胺的金属配合物

  摘要：

  合成了N -2-噻吩基水杨醛亚胺与Pd II的配体异构体。异构现象的性质由偶氮甲碱基团的1 H nmr光谱数据，C N基团的ir频率和uv光谱表征。与Cr III，Fe III，Co III，Ni II，Cu II和Pt II的配合物以异构体形式（A）获得，即。SC 4 H 3 CH 2 N CHC 6 H 4 OH- o以及V IV的那些和Zn II是在该异构体形式（B），得到即。SC 4 H 3 CH NCH 2 C 6 H 4 OH- o。从其溶解度特性和1 H nmr光谱来看，含有配体异构体（A）的钯（II）配合物是双核配合物，其中酚氧显示出三配位。室温下的亚正常磁矩和铜（II）配合物的低温磁数据表明，类似的双核结构具有较大的反铁磁相互作用（J = –175 cm –1，g = 2.4）。铁（的cryomagnetic数据III）络合物指示几乎相等高能自旋成对（之间的热平衡2 Ť

  DOI：

  10.1039/dt9820001899
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲胺 、 水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 以57%的产率得到N-salicylidene-2-thenylamine
  参考文献：
  名称：

  来自糠胺和噻吩配体的铜 (II) 配合物：细胞毒性、抗氧化特性和分子对接评估

  摘要：

  这份手稿描述了铜 (II) 复合物的合成、结构分析、抗氧化评估、细胞毒性、与 DNA 的相互作用以及分子对接模型，这些复合物源自含有呋喃基和噻吩片段 ( C1-C5 ) 的芳香醛和胺。在 pH 7.8 的缓冲溶液中使用 NBT 光还原方法测试所有化合物作为超氧化物歧化酶 (SOD) 的催化模拟物，结构分析表明所有配合物都具有二次几何形状。然而，CT-DNA 相互作用、抗氧化活性和细胞毒性特征的评估存在重要差异。主要兴趣是将通过 X 射线衍射获得的结构与测试活动相关联，为未来甚至更深入的应用添加相关信息。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115608