4-hydroxy-3-methoxy-5-(p-tolyldiazenyl)benzaldehyde | 93733-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4-hydroxy-3-methoxy-5-(p-tolyldiazenyl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-methoxy-5-[(4-methylphenyl)diazenyl]benzaldehyde
• CAS: 93733-69-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: BTIKVJFJNBIFOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 4-hydroxy-3-methoxy-5-(p-tolyldiazenyl)benzaldehyde 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  偶氮苯卟啉的合成与表征

  摘要：

  通过在中间苯基基团的间位连接偶氮苯单元，合成了一系列新的新型共价连接的中间四（3-偶氮苯基-4-羟基-5-甲氧基苯基）卟啉。这些具有紫外可见，红外，1 H-NMR，CHN和FABMS光谱技术的特征。在紫外可见光谱中，所有卟啉化合物均在435 nm附近显示出典型的高能Soret带，在350 nm附近显示出偶氮苯吸收。的荧光强度的内消旋-四（3-（4- methoxyazophenyl）-4-羟基-5-甲氧基苯基）卟啉（2C）已被观察到的最大与其它偶氮苯卟啉比较。

  DOI：

  10.1002/jhet.1004
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 香草醛 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以32.6%的产率得到4-hydroxy-3-methoxy-5-(p-tolyldiazenyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  偶氮苯卟啉的合成与表征

  摘要：

  通过在中间苯基基团的间位连接偶氮苯单元，合成了一系列新的新型共价连接的中间四（3-偶氮苯基-4-羟基-5-甲氧基苯基）卟啉。这些具有紫外可见，红外，1 H-NMR，CHN和FABMS光谱技术的特征。在紫外可见光谱中，所有卟啉化合物均在435 nm附近显示出典型的高能Soret带，在350 nm附近显示出偶氮苯吸收。的荧光强度的内消旋-四（3-（4- methoxyazophenyl）-4-羟基-5-甲氧基苯基）卟啉（2C）已被观察到的最大与其它偶氮苯卟啉比较。

  DOI：

  10.1002/jhet.1004

文献信息

• Eu₂O₃ modified CeO₂ nanoparticles as a heterogeneous catalyst for an efficient green multicomponent synthesis of novel phenyldiazenyl-acridinedione-carboxylic acid derivatives in aqueous medium
  作者：P. Sagar Vijay Kumar、L. Suresh、T. Vinodkumar、G. V. P. Chandramouli

  DOI：10.1039/c6ra17990h

  日期：——

  A green and highly efficient protocol has been developed for the synthesis of phenyldiazenyl-acridinedione-carboxylic acids by a one-pot multicomponent coupling of 1,3-dicarbonyl compounds, 4-hydroxy-3-methoxy-5-(substituted-phenyl-diazenyl)-benzaldehydes and glycine using europium modified ceria nanoparticles as the catalyst in aqueous medium. An environmentally benign reaction procedure, a wide diversity

  已开发出一种绿色高效的方案，用于通过一锅多组分偶联1,3-二羰基化合物，4-羟基-3-甲氧基-5-（取代的苯基-二氮烯基）合成苯基二氮烯基-ac啶二酮-羧酸euro修饰的二氧化铈纳米粒子作为水性介质中的催化剂）-苯甲醛和甘氨酸。环境友好的反应程序，产物的广泛多样性，优异的产率和催化剂的可重复使用性使本发明的方法对于合成苯基二氮烯基-ac啶二酮-羧酸极为有利。通过粉末XRD，TEM和XPS技术证实了纳米-修饰的二氧化铈中金属离子的形成，大小和氧化态。
• α-Glucosidase inhibitory activity, molecular docking, QSAR and ADMET properties of novel 2-amino-phenyldiazenyl-4<i>H</i>-chromene derivatives
  作者：Onkara Perumal、Sagar Vijay Kumar Peddakotla、Lingala Suresh、G.V.P. Chandramouli、Y. Pydisetty

  DOI：10.1080/07391102.2016.1227278

  日期：2017.9.10