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9-aminothieno[2,3-c]isoquinolin-5(4H)-one | 420849-25-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-aminothieno[2,3-c]isoquinolin-5(4H)-one
英文别名
9-amino-4H-thieno[2,3-c]isoquinolin-5-one
9-aminothieno[2,3-c]isoquinolin-5(4H)-one化学式
CAS
420849-25-8
化学式
C11H8N2OS
mdl
——
分子量
216.263
InChiKey
GNMBCNWDJLUJFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    371.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-nitrothieno[2,3-c]isoquinolin-5(4H)-onealuminum nickel 一水合肼 作用下, 以 1,1-二甲氧基乙醇 为溶剂, 以61%的产率得到9-aminothieno[2,3-c]isoquinolin-5(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    Thieno[2,3-c]iosquinolines for use as inhibitors of parp
    摘要:
    杂环衍生物,包括噻吩并[2,3-c]异喹啉-3-酮的衍生物,以及它们在治疗中作为聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂的用途,用于预防和治疗因缺血再灌注引起的组织损伤、退行性疾病、炎症性疾病、肿瘤疾病、白血病和/或肉瘤。
    公开号:
    US20040082789A1
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文献信息

  • Thieno[2,3-c] isoquinolines for use as inhibitors of PARP
    申请人:Pellicciari Roberto
    公开号:US20060094746A1
    公开(公告)日:2006-05-04
    The present invention relates to compounds for the inhibition of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). In some embodiments, the compounds have the Formula: wherein the constituent variables are as defined herein. The invention further provides methods for the use of the compounds disclosed herein.
    本发明涉及用于抑制聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的化合物。在某些实施例中,该化合物具有以下式子:其中组成变量如本文所定义。本发明还提供了使用所披露的化合物的方法。
  • THIENO[2,3-C] ISOQUINOLINES FOR USE AS INHIBITORS OF PARP
    申请人:PELLICCIARI ROBERTO
    公开号:US20110237617A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    The present invention relates to compounds for the inhibition of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). In some embodiments, the compounds have the Formula: wherein the constituent variables are as defined herein. The invention further provides methods for the use of the compounds disclosed herein.
    本发明涉及用于抑制聚(ADP核糖)聚合酶(PARP)的化合物。在某些实施方式中,该化合物具有以下式子:其中组成变量如本文所定义。本发明还提供了使用所披露的化合物的方法。
  • Thieno(2,3-C) Isoquinolines for use as inhibitors of Parp
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1464646A1
    公开(公告)日:2004-10-06
    Heterocyclic derivatives, including derivatives of thieno[2,3-c]isoquinolin-3-one and their use in therapy as inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP), for use in the prevention and treatment of tissue damage due to ischaemia and reperfusion, degenerative diseases, inflammatory diseases, tumour diseases, leukaemia and/or sarcoma.
    杂环衍生物,包括噻吩并[2,3-c]异喹啉-3-酮的衍生物及其作为多(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂的治疗用途,用于预防和治疗缺血和再灌注、退行性疾病、炎症性疾病、肿瘤疾病、白血病和/或肉瘤引起的组织损伤。
  • THIENO[2,3-C ISOQUINOLINES FOR USE AS INHIBITORS OF PARP
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1332147A1
    公开(公告)日:2003-08-06
  • US6989388B2
    申请人:——
    公开号:US6989388B2
    公开(公告)日:2006-01-24
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