6-chloro-4-hydroxy-3-methyl-naphthalene-2-carboxylic acid | 1468-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-chloro-4-hydroxy-3-methyl-naphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Chlor-4-hydroxy-3-methyl-<2>naphthoesaeure；6-Chlor-4-hydroxy-3-methyl-[2]naphthoesaeure；6-chloro-4-hydroxy-3-methylnaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 1468-68-4
• 化学式: C₁₂H₉ClO₃
• 分子量: 236.655
• InChiKey: KINNRVZEZYAKKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-hydroxy-3-methyl-naphthalene-2-carboxylic acid 在 四氯化碳 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-chloro-3-chloromethyl-2-methyl-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NAPHTHYLACETIC ACIDS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物： 及其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 和X在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制造和使用式I的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用，如哮喘。

  公开号：

  US20130225588A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloro-benzylidene)-3-methyl-succinic acid 在 ice water 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate petroleum ether 作用下， 以 三氟甲磺酸 为溶剂， 反应 18.25h， 以to afford 6-chloro-4-hydroxy-3-methyl-naphthalene-2-carboxylic acid (12.7 g, 97.6%) as a pink solid的产率得到6-chloro-4-hydroxy-3-methyl-naphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Naphthylacetic acids

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中W、X、Y和R1-R7在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用公式I的化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可用于治疗与该受体相关的疾病和障碍，如哮喘。

  公开号：

  US08642629B2

文献信息

• NAPHTHYLACETIC ACIDS
  申请人：Chen Li

  公开号：US20100125058A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein W, X, Y, and R 1 -R 7 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  这项发明涉及公式I的化合物： 以及其药学上可接受的盐和酯，其中W、X、Y和R1-R7在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制造和使用公式I化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用，如哮喘。
• Naphthylacetic acids
  申请人：Chen Li

  公开号：US08642629B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein W, X, Y, and R1-R7 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中W、X、Y和R1-R7在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用公式I的化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可用于治疗与该受体相关的疾病和障碍，如哮喘。
• US8642629B2
  申请人：——

  公开号：US8642629B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• US9000044B2
  申请人：——

  公开号：US9000044B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• [EN] NAPHTHYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES NAPHTYLACÉTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010055004A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention is concerned with the compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein W, X, Y, and R1- R7 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.