Carbonic acid (2R,3S,5R)-2-hydroxymethyl-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester | 108311-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: Carbonic acid (2R,3S,5R)-2-hydroxymethyl-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester
• CAS: 108311-33-7
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₇
• 分子量: 424.494
• InChiKey: PHLLDXPQYRGVAI-WLGOAYHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  119.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbonic acid (2R,3S,5R)-2-hydroxymethyl-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester 在 sodium hydroxide 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl (((2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) (S)-methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Separation of diastereomers of methylphosphonate dinucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85202-8
• 作为产物：
  描述：

  在 苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 Carbonic acid (2R,3S,5R)-2-hydroxymethyl-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Separation of diastereomers of methylphosphonate dinucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85202-8