4,10-bis(2-chloroethyl)-1,7-dithia-4,10-diazacyclododecane | 96548-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,10-bis(2-chloroethyl)-1,7-dithia-4,10-diazacyclododecane
• CAS: 96548-48-0
• 化学式: C₁₂H₂₄Cl₂N₂S₂
• 分子量: 331.374
• InChiKey: TUBAAFUVHVZPKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,10-bis(2-chloroethyl)-1,7-dithia-4,10-diazacyclododecane 、 potassium diphenylphosphine 以82%的产率得到<2,2'-(1,7-dithia-4,10-diazacyclododecane-4,10-diyl)bis(ethyl)>bis(diphenylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  异位配体：膦官能化的双脚大环的合成和络合特性

  摘要：

  描述了一系列膦官能化的双脚大环的合成；大环腔内阳离子的预先配位可调节配体结构，帮助异双核配合物的固定。

  DOI：

  10.1039/c39840001546
• 作为产物：
  描述：

  1,7-dithia-4,10-diazacyclododecane 在 三氟化硼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 4,10-bis(2-chloroethyl)-1,7-dithia-4,10-diazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  异位配体：膦官能化的双脚大环的合成和络合特性

  摘要：

  描述了一系列膦官能化的双脚大环的合成；大环腔内阳离子的预先配位可调节配体结构，帮助异双核配合物的固定。

  DOI：

  10.1039/c39840001546

文献信息

• CARROY, A.;LANGICK, C. R.;LEHN, J. -M.;MATTHES, K. E.;PARKER, D., HELV. CHIM. ACTA, 1986, 69, N 3, 580-586
  作者：CARROY, A.、LANGICK, C. R.、LEHN, J. -M.、MATTHES, K. E.、PARKER, D.

  DOI：——

  日期：——
• Heterotopic ligands:synthesis and complexation properties of phosphine-functionalized dipodal macrocycles
  作者：Byron A. Boyce、Annick Carroy、Jean-Marie Lehn、David Parker

  DOI：10.1039/c39840001546

  日期：——

  The synthesis of a series of phosphine-functionalized dipodal macrocycles is described; prior co-ordination of a cation within the macrocyclic cavity regulates the ligand structure aiding fotmation of heterodinuclear complexes.

  描述了一系列膦官能化的双脚大环的合成；大环腔内阳离子的预先配位可调节配体结构，帮助异双核配合物的固定。
• Ditopic Ligands. The Synthesis of a Series of Phosphine-Functionalised Macrocycles
  作者：Annick Carroy、C. Richard Langick、Jean-Marie Lehn、Karen E. Matthes、David Parker

  DOI：10.1002/hlca.19860690307

  日期：1986.5.7

  The synthesis of a series of phosphine-functionalised macrocycles, 1–6, is described. The combination of N-and O-sites with P- and S-sites provides ligands which may bind transition or non-transition metal ions; as a consequence, they give access to dinuclear complexes containing both a Lewis acid and a redox metallic site. Compounds 1,2 and 6 are heterodinucleating ligands capable of binding two dissimilar

  描述了一系列由膦官能化的大环1-6的合成。N-和O-位与P-和S-位的结合提供了可以结合过渡或非过渡金属离子的配体。结果，它们可以访问含有路易斯酸和氧化还原金属位点的双核络合物。化合物1,2和6是能够在附近结合两种不同金属的异二核配体。大环3–5是同位配体，可以形成过渡金属的同核复合物。