N-(3-cyano-5-hexyl-4-methylthiophen-2-yl)formamide | 1221897-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-cyano-5-hexyl-4-methylthiophen-2-yl)formamide
• CAS: 1221897-89-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂OS
• 分子量: 250.365
• InChiKey: HOYIPPPYSWIXQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl)methyl)-1H-imidazole 、 N-(3-cyano-5-hexyl-4-methylthiophen-2-yl)formamide 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.67h， 以83%的产率得到2-(3-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-6-fluoro-3-hydroxyindolin-1-yl)-5-hexyl-4-methylthiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3,6-二取代的N -2-噻吩基/芳基吲哚的短合成

  摘要：

  一种3,6-二取代的-N -2-噻吩基/芳基吲哚的短合成策略，涉及取代的2,4-二氟/二氯-苯乙烯环氧化物与取代的2-甲酰氨基噻吩或取代的N-甲酰苯胺在a的存在下的反应。已开发出碱，然后用酸处理。该方法用于合成在吲哚部分的1、3和6位具有多个取代基的许多吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.049