3-cyclopentadienyl-3-methyloxetane | 1026566-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: 3-cyclopentadienyl-3-methyloxetane
• 英文别名: 3-Cyclopentadienylmethyl-3-methyloxetane；3-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylmethyl)-3-methyloxetane
• CAS: 1026566-73-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: VARARWPIXLLAPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopentadienyl-3-methyloxetane 在 sodium hydroxide 、 水 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,1-bis(diphenylphoshpanylmethyl)-1-(cyclopentadienylmethyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  手性三脚架-配体mit einer环戊二烯基和两性膦-供体芬克酮：合成和复合化学

  摘要：

  不同的路由三角架配体CH 3 C（CH 2 ç 5 ħ 5）（CH 2 PR' 2）（CH 2 PR“ 2），5，含有环戊二烯基单元和两个附加供体基团进行说明。的合成包括图选项，2，或CH 3 C（CH 2 Cl）的（CH 2溴）（CH 2 ç 5 ħ 5），12，分别作为中间体。化合物2和12分别从图选项，1，或CH 3 C（CH 2 Cl）的（CH 2溴）（CH 2 OSO 2 CF 3），11，通过与CpMgCl反应。配体的能力5来协调经由所有三个供体基团的过渡金属是由CH的分析，光谱学和透视结构表征记录3 C（CH 2 -η 5 -C 5 H ^ 4）（CH 2 PPh 2）2 Mn（CO），13。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00336-7
• 作为产物：
  描述：

  (3-methyloxetan-3-yl)methyl methanesulfonate 、 氯-(1-环戊二烯并-2,4-二烯基)镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到3-cyclopentadienyl-3-methyloxetane
  参考文献：
  名称：

  手性三脚架-配体mit einer环戊二烯基和两性膦-供体芬克酮：合成和复合化学

  摘要：

  不同的路由三角架配体CH 3 C（CH 2 ç 5 ħ 5）（CH 2 PR' 2）（CH 2 PR“ 2），5，含有环戊二烯基单元和两个附加供体基团进行说明。的合成包括图选项，2，或CH 3 C（CH 2 Cl）的（CH 2溴）（CH 2 ç 5 ħ 5），12，分别作为中间体。化合物2和12分别从图选项，1，或CH 3 C（CH 2 Cl）的（CH 2溴）（CH 2 OSO 2 CF 3），11，通过与CpMgCl反应。配体的能力5来协调经由所有三个供体基团的过渡金属是由CH的分析，光谱学和透视结构表征记录3 C（CH 2 -η 5 -C 5 H ^ 4）（CH 2 PPh 2）2 Mn（CO），13。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00336-7

文献信息

• Tripodal cyclopentadiene derivatives and their use
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06166234A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  Novel tripodal cyclopentadiene derivatives have the formula (I) ##STR1## where E are identical or different and are --N(R)(R), --P(R)(R), --As(R)(R), --Sb(R)(R), --OR, --SR, --SeR, --TeR, where R are identical or different and are each hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.20 -carboorganic radical or a C.sub.1 -C.sub.30 -organosilicon radical, or E is a leaving group X and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 are identical or different and are each hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.20 -carboorganic radical or a C.sub.1 -C.sub.30 -organosilicon radical, Z is a cyclopentadienyl radical or a substituted cyclopentadienyl structural unit and T is hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.20 -carboorganic radical or a C.sub.1 -C.sub.30 -organosilicon radical or a group E--Y--, where E is --N(R)(R), --P(R)(R), --As(R)(R), --Sb(R)(R), --OR, --SR, --SeR, --TeR or a leaving group X, where R are identical or different and are each hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.20 -carboorganic radical or a C.sub.1 -C.sub.30 - organosilicon radical and Y is a C.sub.1 -C.sub.20 -organic group which connects E to C.sup.1.

  新型三脚立环戊二烯衍生物的化学式为(I) ##STR1## 其中E相同或不同，可以是--N（R）（R），--P（R）（R），--As（R）（R），--Sb（R）（R），--OR，--SR，--SeR，--TeR，其中R相同或不同，可以是氢，C.sub.1-C.sub.20 碳有机基团或C.sub.1-C.sub.30 有机硅基团，或者E是一个离去基团X，而R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6相同或不同，可以是氢，C.sub.1-C.sub.20 碳有机基团或C.sub.1-C.sub.30 有机硅基团，Z是一个环戊二烯基团或取代的环戊二烯基团结构单元，T是氢，C.sub.1-C.sub.20 碳有机基团或C.sub.1-C.sub.30 有机硅基团或E--Y--基团，其中E是--N（R）（R），--P（R）（R），--As（R）（R），--Sb（R）（R），--OR，--SR，--SeR，--TeR或一个离去基团X，其中R相同或不同，可以是氢，C.sub.1-C.sub.20 碳有机基团或C.sub.1-C.sub.30 有机硅基团，Y是一个C.sub.1-C.sub.20 有机基团，用于将E连接到C.sup.1。
• Vogelgesang, Joachim; Huttner, Gottfried; Kaifer, Elisabeth, European Journal of Inorganic Chemistry, 1999, # 12, p. 2187 - 2199
  作者：Vogelgesang, Joachim、Huttner, Gottfried、Kaifer, Elisabeth、Kircher, Peter、Rutsch, Peter、Cunskis, Sven

  DOI：——

  日期：——