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3-diethylamino-1-hydroxy-propane-1,1-diphosphonic acid | 63161-30-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-diethylamino-1-hydroxy-propane-1,1-diphosphonic acid
英文别名
α-Hydroxy-γ-N,N-diethylaminopropylidenphosphonic Saeure;3-Diaethylamino-1-hydroxypropan-1,1-diphosphonsaeure;3-Diethylamino-1-hydroxypropan-1,1-diphosphonsaeure;[3-(Diethylamino)-1-hydroxy-1-phosphonopropyl]phosphonic acid
3-diethylamino-1-hydroxy-propane-1,1-diphosphonic acid化学式
CAS
63161-30-8
化学式
C7H19NO7P2
mdl
——
分子量
291.178
InChiKey
SJGAOTDCRVFQOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    584.2±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von 3-Amino-1-hydroxypropan-1,1-diphosphonsäure
    申请人:Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien
    公开号:EP0027982A1
    公开(公告)日:1981-05-06
    Poly-ß-Alanin oder β-Alanin, deren Aminogruppen durch niedere Alkylreste substituiert sein können, werden mit einem Gemisch aus phosphoriger Säure und PCl5 oder phosphoriger Säure, PCl3 und Chlor bei 80 bis 120 (100)°C umgesetzt und das Reaktionsgemisch anschliessend durch Zugabe von Wasser bis zur Löslichkeit hydrolysiert. Die anfallenden Produkte kristallisieren in guter Ausbeute aus der wässrigen Lösung aus. Sie sind gute Komplexbildner. Anwendungsmöglichkeiten: in Reinigungs-und Wasserbehandlungsmitteln. Zweckmässig werden pro Mol (β-Alanin 1 bis 1,5 Mol H3P03 und 1 bis 1,5 Mol PCl5 verwendet. bzw. eine Mischung aus (β-Alanin, H3PO3 und PCl3 im Molverhältnis 1 : 1 : 1, in welches Chlorgas eingeleitet wird. Die Produktausbeute lässt sich durch Abtrennen der Mutterlauge und Versetzen mit Alkohol oder Aceton steigern. Gegebenfalls können Verdünnungsmittel wie Chlorbenzol, Tetrachlorethan. Tetrachlorethylen. Trichlorethylen oder Tetrachlorkohlenstoff bei der Umsetzung angewandt werden.
    聚 ß-丙氨酸或 β-丙氨酸(其氨基可被低级烷基取代)在 80 至 120 (100)℃ 下与磷酸和 PCl5 或磷酸、PCl3 和氯的混合物反应,然后加水使反应混合物水解至可溶性。所得产物从水溶液中结晶出来,产量很高。它们是很好的络合剂。可用于:清洁剂和水处理剂。 建议每摩尔(β-丙氨酸)使用 1 至 1.5 摩尔 H3P03 和 1 至 1.5 摩尔 PCl5,或使用摩尔比为 1:1:1 的(β-丙氨酸)、H3PO3 和 PCl3 混合物,并在其中通入氯气。 通过分离母液并加入酒精或丙酮,可提高产品收率。如有必要,还可加入氯苯、四氯乙烷、四氯乙烯等稀释剂。四氯乙烯三氯乙烯或四氯化碳等稀释剂。
  • Anti-inflammatory and rheumatic composition containing organophosphonate and steroid
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:EP0088462A2
    公开(公告)日:1983-09-14
    Compositions comprising steroid compounds and organophosphonates useful in the treatment of rheumatic conditions are disclosed. These compositions are effective in the treatment of inflammatory and rheumatic conditions. They utilize lower levels of the steroid than ordinarily required, while minimizing the side effects which frequently accompany steroid treatment. The method of treating arthritic conditions using these compositions is also disclosed.
    本发明公开了可用于治疗风湿病的由类固醇化合物和有机膦酸盐组成的复合物。 这些复合物可有效治疗炎症和风湿病。 它们所使用的类固醇水平低于通常所需的水平,同时将类固醇治疗经常伴随的副作用降至最低。 本发明还公开了使用这些复合物治疗关节炎的方法。
  • Skin penetration system for salts of amine-functional drugs
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:EP0351897A2
    公开(公告)日:1990-01-24
    The invention involves pharmaceutical compositions for topical application comprising: (a) a pharmaceutically-acceptable salt of addition of an amine-functional drug (other than opioid analgesic drugs); (b) a C₇ to C₂₂ straight-chain or branched-chain, saturated or unsaturated, fatty acid having a melting point of less than about 50°C; and (c) a C₃-C₄ alkane diol.
    本发明涉及用于局部应用的药物组合物,包括 (a) 一种胺功能药物(阿片类镇痛药除外)的药学上可接受的加成盐; (b) C₇ 至 C₂₂ 直链或支链、饱和或不饱和脂肪酸,熔点低于约 50°C;以及 (c) C₃-C₄ 烷二醇。
  • Synthesis and acid-base and complexing properties of amino-substituted?-hydroxyalkylidenediphosphonic acids
    作者:M. I. Kabachnik、T. Ya. Medved'、N. M. Dyaglova、Yu. M. Polikarpov、B. K. Shcherbakov、F. I. Bel'skii
    DOI:10.1007/bf00923879
    日期:1978.2
  • KABACHNIK, M. I.;MEDVED, T. YA.;POLIKARPOV, YU. M.;SHCHERBAKOV, B. K.;VEL+
    作者:KABACHNIK, M. I.、MEDVED, T. YA.、POLIKARPOV, YU. M.、SHCHERBAKOV, B. K.、VEL+
    DOI:——
    日期:——
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