8-(2-hydroxyphenyl)-1,5-diazabicyclo[3.2.1]octane | 116865-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 8-(2-hydroxyphenyl)-1,5-diazabicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: 2-(1,5-Diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)phenol
• CAS: 116865-23-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: LMZLCQVURAGIRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu2(OAc)4(H2O)2] 、 8-(2-hydroxyphenyl)-1,5-diazabicyclo[3.2.1]octane 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chiari; Piovesana; Tarantelli, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 23, p. 4149 - 4153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 高哌嗪 以 乙醇 为溶剂， 生成 8-(2-hydroxyphenyl)-1,5-diazabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  含氮饱和杂环立体电子效应及其与分子间和分子内相互作用的关系研究

  摘要：

  本研究描述了咪唑烷、六氢嘧啶和 1,5-二氮杂双环[3.2.1]辛烷的合成。这些化合物被用作模型，通过核磁共振 (NMR) 光谱通过 C-H 单键耦合常数 () 和 H 化学位移来研究超共轭。通过单晶 X 射线衍射证实了分子结构，并通过使用赫什菲尔德表面分析获得的电子图研究了电子分布，以确定分子间和分子内相互作用。 NMR 数据显示，由于 n→σ*– 相互作用，其值较低，而 β-碳与氮的值非常相似。这主要是由于超共轭 σ→σ*– 相互作用的稳定能 (E 18–19.2 kJ/mol)。这种效应在 H 的化学位移中表现得很明显，其中 H 移动到比 H 更低的频率。最后，赫什菲尔德表面分析表明参与超共轭的原子在分子间和分子内相互作用中发挥着重要作用。获得的结果可以支持新的研究模型，该模型可以准确确定分子识别中的相互作用并预测药物和蛋白质之间的相互作用，从而有助于新药物的设计和开发。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2024.134086