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2-phenyl-3-[(7H-purin-6-ylthio)methyl]quinoxaline | 1167544-07-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-3-[(7H-purin-6-ylthio)methyl]quinoxaline
英文别名
2-phenyl-3-(7H-purin-6-ylsulfanylmethyl)quinoxaline
2-phenyl-3-[(7H-purin-6-ylthio)methyl]quinoxaline化学式
CAS
1167544-07-1
化学式
C20H14N6S
mdl
——
分子量
370.437
InChiKey
OSFZFOOXQNNWSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-mercaptopurine2-(溴甲基)-3-苯基喹噁啉sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 77.0h, 以56%的产率得到2-phenyl-3-[(7H-purin-6-ylthio)methyl]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOXALINE AND QUINOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET DE QUINOLÉINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    公开号:
    WO2009081105A3
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文献信息

  • QUINOXALINE AND QUINOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Allen Daniel Rees
    公开号:US20110105508A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    A series of heteroaryl-substituted quinoxaline and quinoline derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
    一系列杂环芳基取代的喹喔啉和喹啉衍生物,是选择性PI3激酶酶的抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症性、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤、痛觉或眼科疾病方面。
  • NOVEL QUINOXALINE INHIBITORS OF PI3K
    申请人:GILEAD CALISTOGA LLC
    公开号:US20140235643A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    The invention provides methods that relate to a novel therapeutic strategy for the treatment of cancer and inflammatory diseases. In particular, the method comprises administration of a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising such compound admixed with at least one pharmaceutically acceptable excipient.
    该发明提供了一种与治疗癌症和炎症性疾病的新型治疗策略相关的方法。具体而言,该方法包括给予I式化合物或其药学上可接受的盐,或包含该化合物与至少一种药学上可接受的赋形剂混合的制剂的给药。
  • US8399483B2
    申请人:——
    公开号:US8399483B2
    公开(公告)日:2013-03-19
  • [EN] NOVEL QUINOXALINE INHIBITORS OF PI3K<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE QUINOXALINE DE LA VOIE PI3K
    申请人:GILEAD CALISTOGA LLC
    公开号:WO2013052699A2
    公开(公告)日:2013-04-11
    The invention provides methods that relate to a novel therapeutic strategy for the treatment of cancer and inflammatory diseases. In particular, the method comprises administration of a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising such compound admixed with at least one pharmaceutically acceptable excipient.
  • [EN] QUINOXALINE AND QUINOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET DE QUINOLÉINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:UCB PHARMA SA
    公开号:WO2009081105A3
    公开(公告)日:2009-08-20
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