6-(4-Nitroso-piperazin-1-yl)-hexan-1-ol | 501656-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-(4-Nitroso-piperazin-1-yl)-hexan-1-ol
• 英文别名: 6-(4-Nitrosopiperazin-1-yl)hexan-1-ol
• CAS: 501656-89-9
• 化学式: C₁₀H₂₁N₃O₂
• 分子量: 215.296
• InChiKey: VDJOQFQFCYSOEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  56.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Nitroso-piperazin-1-yl)-hexan-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-(4-Amino-piperazin-1-yl)-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Lazny, Ryszard; Nodzewska, Aneta; Sienkiewicz, Michal, Polish Journal of Chemistry, 2006, vol. 80, # 4, p. 655 - 658

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-piperazine hexanol 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到6-(4-Nitroso-piperazin-1-yl)-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Application of Piperazine-Derived Hydrazone Linkers for Alkylation of Solid-Phase Immobilized Ketones

  摘要：

  本文描述了三种新型固体支架的制备和应用，这些支架具有源自哌嗪的肼锚定基团。所述支架用于酮的固定化。酮包括环己酮、4-叔丁基环己酮、3-戊酮和托品酮，这些酮以肼酮的形式与聚合物结合，经过LDA去质子化后，用丙基碘或苄基溴进行烷基化。得到的烷基化产物用三氟乙酸在二氯甲烷中处理后从固体支架上断裂。具有6个和3个碳原子间隔的连接器效果优于简单的N-氨基哌嗪连接器。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34879