| 945842-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 945842-39-7
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄O₆
• 分子量: 486.484
• InChiKey: HSLULCFIDQHFAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  124.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-N,4-N-bis[(4-hydroxyphenyl)methylideneamino]benzene-1,4-dicarboxamide 、 乙酸酐 反应 5.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双1,3,4-恶二唑啉衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  对苯二甲酸二甲酯 (1) 与 80% 的水合肼在回流的甲醇中反应 12 小时，得到对苯二甲酸二酰肼 (2)。2与芳香醛缩合得到相应的腙3a-3j。3a3j 与乙酸酐在回流下环化 4-5 小时，得到双-1,3,4-恶二唑啉衍生物 (4a-4j)。4a-4j 的结构通过元素分析、IR、*H NMR 和 MS 光谱表征。初步抗菌试验表明，其中大部分对金黄色葡萄球菌有效。介绍 发现恶二唑啉衍生物具有重要的生物活性，例如抗真菌 (1)、杀虫 (2)、中枢神经系统抑制剂 (3-5)、抗惊厥作用和植物生长促进剂。它们是非常重要的杂环化合物，并已用于农用化学品和药物化学的研究和开发。大多数这些化合物在一个分子中仅包含一个 1,3,4-恶二唑啉单元。作为我们目前对生物活性 1, 3, 4-恶二唑啉衍生物合成研究的一部分，我们现在报告了通过相应腙 3a- 环化在一个框架中结合两个 1,3,4-恶二唑啉环的化合物的有效合成3j

  DOI：

  10.1515/hc.2008.14.6.465