6-((2-chlorobenzyl)thio)-9H-purine | 5069-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-((2-chlorobenzyl)thio)-9H-purine
• 英文别名: Purine, 6-((o-chlorobenzyl)thio)-；6-[(2-chlorophenyl)methylsulfanyl]-7H-purine
• CAS: 5069-68-1
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄S
• 分子量: 276.749
• InChiKey: ZITSATWAZDKOBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2-Chlor-benzylmercapto)-9-tetrahydropyranyl-(2)-purin 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以54 %的产率得到6-((2-chlorobenzyl)thio)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Mitsunobu 反应对 6-硫嘌呤衍生物的烷基化

  摘要：

  摘要 据报道，通过 Mitsunobu 反应，硫嘌呤衍生物与醇的烷基化反应收率适中。将该方法应用于多种硫嘌呤和硫嘌呤核苷衍生物的合成。

  DOI：

  10.1080/15257770.2022.2163501

文献信息

• CDC-7-INHIBITOR COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL CONDITIONS
  申请人：Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)

  公开号：EP3604310A1

  公开（公告）日：2020-02-05

  The present invention relates to a series of substituted purine derivatives capable of inhibiting CDC7 kinase activity and, as such, suitable for use in the treatment of neurological diseases such as, inter alia, Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal dementia, involving hyperphosphorylation of TDP-43 and the subsequent formation of aggregates, induced by CDC7.

  本发明涉及一系列能够抑制 CDC7 激酶活性的取代嘌呤衍生物，因此适用于治疗神经系统疾病，如阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症或额颞叶痴呆症等，这些疾病涉及 CDC7 诱导的 TDP-43 过度磷酸化及随后形成的聚集体。
• CDC-7-inhibitor compounds and use thereof for the treatment of neurological conditions
  申请人：CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC)

  公开号：US11446304B2

  公开（公告）日：2022-09-20

  The present invention relates to a series of substituted purine derivatives capable of inhibiting CDC7 kinase activity and, as such, suitable for use in the treatment of neurological diseases such as, inter alia, Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal dementia, involving hyperphosphorylation of TDP-43 and the subsequent formation of aggregates, induced by CDC7.

  本发明涉及一系列能够抑制 CDC7 激酶活性的取代嘌呤衍生物，因此适用于治疗神经系统疾病，如阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症或额颞叶痴呆症等，这些疾病涉及 CDC7 诱导的 TDP-43 过度磷酸化及随后形成的聚集体。
• Targeting nuclear protein TDP-43 by cell division cycle kinase 7 inhibitors: A new therapeutic approach for amyotrophic lateral sclerosis
  作者：Elisa Rojas-Prats、Loreto Martinez-Gonzalez、Claudia Gonzalo-Consuegra、Nicole F. Liachko、Concepción Perez、David Ramírez、Brian C. Kraemer、Ángeles Martin-Requero、Daniel I. Perez、Carmen Gil、Eva de Lago、Ana Martinez

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112968

  日期：2021.1
• EP3604310
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Alkylation of 6-thiopurine derivatives by the Mitsunobu reaction
  作者：Rafael Dias do Espírito Santo、Bianca Nascimento Monteiro da Silva、Jaime A. Rabi、Vagner D. Pinho

  DOI：10.1080/15257770.2022.2163501

  日期：——

  Abstract Alkylation of thiopurine derivatives with alcohols by the Mitsunobu reaction are reported in moderated to good yields. The method was applied in synthesis of number of thiopurine and thiopurine ribosides derivatives.

  摘要 据报道，通过 Mitsunobu 反应，硫嘌呤衍生物与醇的烷基化反应收率适中。将该方法应用于多种硫嘌呤和硫嘌呤核苷衍生物的合成。

表征谱图