| 1520097-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• CAS: 1520097-48-6
• 化学式: C₂₄H₃₀O₄Si
• 分子量: 410.585
• InChiKey: YUQJPBHVBZKXFO-YMPZKCBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺碳钯化反应灵活合成蒽环苷配基模拟物。

  摘要：

  描述了蒽环苷元衍生物的合成。关键步骤利用强大的多米诺卡波钯法和随后的环闭合。在这个过程中，形成了蒽环支架的四个环中的两个。不同取代的碳水化合物和二炔链用作反应序列的通用且简单的起始材料。不同的构建块导致了各种不同的产品和广泛的结构多样性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.258
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺碳钯化反应灵活合成蒽环苷配基模拟物。

  摘要：

  描述了蒽环苷元衍生物的合成。关键步骤利用强大的多米诺卡波钯法和随后的环闭合。在这个过程中，形成了蒽环支架的四个环中的两个。不同取代的碳水化合物和二炔链用作反应序列的通用且简单的起始材料。不同的构建块导致了各种不同的产品和广泛的结构多样性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.258