3-[[3-(2-pyridinylmethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]amino]-1-pyrrolidineacetonitrile | 120430-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-[[3-(2-pyridinylmethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]amino]-1-pyrrolidineacetonitrile
• 英文别名: 2-[3-[[3-(Pyridin-2-ylmethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]amino]pyrrolidin-1-yl]acetonitrile
• CAS: 120430-84-4
• 化学式: C₁₈H₁₉N₇
• 分子量: 333.396
• InChiKey: QFRQJQHSKNDHME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• [(Bicyclic heterocyclyl)methyl and -hetero] substituted hexahydro-1H-azepines and pyrrolidines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0297661A1

  公开（公告）日：1989-01-04

  Novel [(Bicyclic heterocyclyl)methyl and -hetero] substituted hexahydro-­1H-azepines and pyrrolidines of formula wherein     -A¹=A²-A³=A⁴- is -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-, -CH=CH-CH=N-, -N=CH-N=CH-, or -CH=N-CH=N-,     R¹ is hydrogen, C₁₋₁₀alkyl, C₃₋₆cycloalkyl, Ar¹ or C₁₋₆alkyl substituted with one or two Ar¹ radicals;     B is NR², CH₂, O, S, SO or SO₂;     R is hydrogen or C₁₋₆alkyl;     n is 0 or 2;     L is hydrogen, C₁₋₆alkylcarbonyl, C₁₋₆alkylsulfonyl, C₁₋₆alkyloxy­carbonyl, Ar²-C₁₋₆alkyloxycarbonyl, Ar²-carbonyl, Ar²-sulfonyl, C₃₋₆cycloalkyl, C₂₋₆alkenyl optionally substituted with Ar², C₁₋₁₂alkyl, a radical of formula -Alk-R³, -Alk-Y-R⁴, -Alk-Z¹-C(X)-Z²-R⁵, or -CH₂-CHOH-CH₂-O-R⁶; the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are anti-­allergic agents; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  新颖的[(双环杂环)甲基和-杂环]取代的六氢-1H-氮杂卓和吡咯烷类，其式为 其中 -A¹=A²-A³=A⁴-是-CH=CH-CH=CH-、-N=CH-CH=CH-、-CH=N-CH=CH-、-CH=CH-N=CH-、-N=CH-N=CH-或-CH=N-CH=N-、 R¹ 是氢、C₁₋₁₀烷基、C₃₋₆环烷基、Ar¹ 或被一个或两个 Ar¹ 基取代的 C₁₋₆ 烷基； B 是 NR²、CH₂、O、S、SO 或 SO₂； R 是氢或 C₁₋₆ 烷基； n 为 0 或 2； L 是氢、C₁₋₆烷基羰基、C₁₋₆烷基磺酰基、C₁₋₆烷氧基羰基、Ar²-C₁₋₆烷氧基、Ar²-羰基、Ar²-磺酰基、C₃₋₆环烷基、任选被 Ar² 取代的 C₂₋₆烷基、C₁₋₁₂烷基、式-Alk-R³、-Alk-Y-R⁴、-Alk-Z¹-C(X)-Z²-R⁵或-CH₂-CHOH-CH₂-O-R⁶的基团； 药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构形式，这些化合物是抗过敏剂；含有这些化合物作为活性成分的药物组合物以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
• US4988689A
  申请人：——

  公开号：US4988689A

  公开（公告）日：1991-01-29
• US5071846A
  申请人：——

  公开号：US5071846A

  公开（公告）日：1991-12-10
• US5151424A
  申请人：——

  公开号：US5151424A

  公开（公告）日：1992-09-29