4-(benzo[d]isothiazol-3-yl)-N,N-dimethylaniline | 72131-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-(benzo[d]isothiazol-3-yl)-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: 3-(4-dimethylaminophenyl)benzisothiazole；4-benzo[d]isothiazol-3-yl-N,N-dimethyl-aniline；4-(1,2-benzothiazol-3-yl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 72131-15-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂S
• 分子量: 254.356
• InChiKey: RUGJBFOIDXJCNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  16.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 在 正丁基锂 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-(benzo[d]isothiazol-3-yl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  硫代苯甲醚双骨架化合物的制备和CH锂化/环化反应，可用于五元杂环

  摘要：

  报道了基于硫代苯甲醚的三锂配合物的合成，分离和X射线结构。在双重锂化策略的基础上，在温和的反应条件（室温）下开发了两种新颖的合成方法：（1）锂硫代苯甲醚与腈的反应通过[3 + 2]型方法得到苯并异噻唑，其中两种新的键形成和（2）通过[4 +1]模式由硫代苯甲醚和酰胺形成苯并噻吩，形成4个新的化学键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00850

文献信息

• 苯并异噻唑类衍生物的制备方法
  申请人：天津大学

  公开号：CN105669588B

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明公开了一种苯并异噻唑类衍生物的制备方法，包括如下步骤：将苯甲基硫醚(I)，N,N,N',N'‑四甲基乙二胺(II)和C1‑C10的烷基锂(III)正己烷溶液，在惰性气体保护下，依次加入溶剂中，反应，过滤，干燥，得到二锂化合物白色粉末，将二锂化合物在室温条件下与氰基化合物(V)反应，得到苯并异噻唑类衍生物(VI)；本发明具有操作简单，反应原料以及反应试剂易得，产物取代基类型多样，收率较高等优点。
• Boeshagen,H.; Geiger,W., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 3286 - 3292
  作者：Boeshagen,H.、Geiger,W.

  DOI：——

  日期：——
• BOESHAGEN H.; GEIGER W., CHEM. BER., 1979, 112, NO 9, 3286-3292
  作者：BOESHAGEN H.、 GEIGER W.

  DOI：——

  日期：——