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1-morpholino-2-(naphthalen-2-yl)-3-(perfluorobenzoyloxyimino)butan-1-one | 1240633-06-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-morpholino-2-(naphthalen-2-yl)-3-(perfluorobenzoyloxyimino)butan-1-one
英文别名
——
1-morpholino-2-(naphthalen-2-yl)-3-(perfluorobenzoyloxyimino)butan-1-one化学式
CAS
1240633-06-0
化学式
C25H19F5N2O4
mdl
——
分子量
506.429
InChiKey
CAFJGAOXTYHRMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.71
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-morpholino-2-(naphthalen-2-yl)-3-(perfluorobenzoyloxyimino)butan-1-one双(乙腈)氯化钯(II)magnesium oxide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以87%的产率得到(2-methyl-1H-benz[g]indol-3-yl)(morpholino)methanone
    参考文献:
    名称:
    Pd(II)催化α-芳基肟基O-五氟苯甲酸酯通过分子内芳族CH胺化反应合成吲哚
    摘要:
    发现α-芳基-α-氨基羰基肟O-五氟苯甲酸酯是在PgCl 2(MeCN)2的存在下以MgO为碱催化合成2,3-二取代的吲哚衍生物的有前途的前体。该反应应该通过乙烯基腈-钯中间体的分子内芳族CH胺化反应来进行。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.05.029
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pd(II)催化α-芳基肟基O-五氟苯甲酸酯通过分子内芳族CH胺化反应合成吲哚
    摘要:
    发现α-芳基-α-氨基羰基肟O-五氟苯甲酸酯是在PgCl 2(MeCN)2的存在下以MgO为碱催化合成2,3-二取代的吲哚衍生物的有前途的前体。该反应应该通过乙烯基腈-钯中间体的分子内芳族CH胺化反应来进行。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.05.029
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