2-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-11-one | 14559-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 2-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-11-one
• 英文别名: 2-Chloro-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten；8-Chlor-10-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo-cyclohepten；8-Chlor-10,11-dihydrodibenzo-cyclohepten-10-on；8-Chlor-5H-dibenzocyclohepten-10(11H)-on；2-Chlor-11-oxo-dibenzocycloheptadien；2-Chlor-11-oxodibenzocycloheptadien；8-chloro-5,11-dihydro-10H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-one；6-chlorotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaen-9-one
• CAS: 14559-71-8
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO
• 分子量: 242.705
• InChiKey: IIFHQMZBXHSFMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-11-one 在 sodium hydroxide 、 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 2-Chlor-anthracen-9-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Fouche,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1376 - 1389

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-氯苯基)甲基]苯甲酸 在 氢氧化钾 、 锂硼氢 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 生成 2-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-11-one
  参考文献：
  名称：

  Fouche; Blondel; Horclois, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, vol. 8, p. 3113 - 3130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of clozapine analogs and their affinity for clozapine and spiroperidol binding sites in rat brain
  作者：Tomas De Paulis、C. Ross Betts、Howard E. Smith、Philip L. Mobley、D. Hal Manier、Fridolin Sulser

  DOI：10.1021/jm00141a001

  日期：1981.9

  chlorine atom on th tricyclic system. One or both of the nitrogen atoms in the dibenzo-5H-[1,4]diazepine ring of clozapine appear to be necessary for the strong inhibition of clozapine binding to spiroperidol sites in rat caudate nuclei. Anticholinergic activity is substantially higher for clozapine and its dibenz[1,4]oxazepine analogue than for its benzo-5H-cycloheptene analogue.

  氯氮平类似物（某些是通过新颖，短于先前描述的合成方法制备的）被评估为潜在的抗精神病药，其使用的大鼠前脑中的氯氮平结合位点本质上非毒蕈碱和非多巴胺能，[3H]氯氮平被已知的抗精神病药所取代。在阿托品存在下，氯氮平与毒蕈碱部位的结合被抑制。在阿托品存在下，氯氮平类似物置换[3H]氯氮平代表非毒蕈碱结合，而在不存在阿托品的情况下置换代表毒蕈碱（胆碱能）加非毒蕈碱结合。类似物对多巴胺结合位点的相对亲和力取决于它们从大鼠尾状核的结合位点置换[3 H]螺哌啶醇的能力。在一定程度上，对大鼠前脑中非毒蕈碱型氯氮平位点的结合亲和力反映了特定药物的抗精神病潜力，氯氮平的二苯并5H-环庚烯类似物与氯氮平本身一样有效。与非毒蕈碱型氯氮平位点的牢固结合不依赖于三环系统上氯原子的存在。氯氮平的二苯并5H- [1,4]二氮杂环中的一个或两个氮原子似乎是强烈抑制氯氮平与大鼠尾状核中螺哌啶醇位点结合所必需的。氯氮平及其二苯并[1
• Design, synthesis and SAR of phenylamino-substituted 5,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-ones and 11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-ones as p38 MAP kinase inhibitors
  作者：Angelika Dorn、Verena Schattel、Stefan Laufer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.107

  日期：2010.5

  The p38 MAP kinase is a key enzyme in inflammatory diseases as it is involved in the biosynthesis of proinflammatory cytokines such as TNF-alpha and IL-1 beta. Small molecule p38 inhibitors suppress the production of these cytokines and therefore p38 is a promising drug target for novel anti-inflammatory therapeutics. In this study, we report the design, synthesis, and SAR of novel N-substituted 11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-ones and 5,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-ones as p38 inhibitors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Seidlova,V.; Protiva,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, # 5, p. 1747 - 1758
  作者：Seidlova,V.、Protiva,M.

  DOI：——

  日期：——
• DE, PAULIS, T.;BETTS, C. R.;SMITH, H. E.;MOBLEY, P. L.;MANIER, D. H.;SULS+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 9, 1021-1026
  作者：DE, PAULIS, T.、BETTS, C. R.、SMITH, H. E.、MOBLEY, P. L.、MANIER, D. H.、SULS+

  DOI：——

  日期：——