[1-(4-Methoxyphenyl)-4-phenylmethoxybenzo[e][1]benzofuran-2-yl]-phenylmethanone | 1398119-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: [1-(4-Methoxyphenyl)-4-phenylmethoxybenzo[e][1]benzofuran-2-yl]-phenylmethanone
• 英文别名: [1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylmethoxybenzo[e][1]benzofuran-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1398119-45-3
• 化学式: C₃₃H₂₄O₄
• 分子量: 484.551
• InChiKey: GGFZODCHRAOPPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3-(4-methoxyphenyl)oxiran-2-yl]phenylmethanone 、 3-benzyloxynaphthalen-2-ol 在 tris-(4-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate 、 氧气 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.5h， 以56%的产率得到[1-(4-Methoxyphenyl)-4-phenylmethoxybenzo[e][1]benzofuran-2-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  多取代1,2-二氢萘并[2,1- b ]呋喃的构建及其好氧氧化芳构化的方法

  摘要：

  公开了三芳基ami盐作为查尔酮环氧化物和2-萘酚之间新型Friedel-Crafts烷基化/环状级联反应以构建多取代的1,2-二氢萘并[2,1- b ]呋喃的有效引发剂。DDQ / NaNO 2 / O 2催化系统首先用于杂环的好氧氧化芳构化，还开发了一种简单高效的一锅串联FC烷基化/环化/好氧氧化芳构化方法来合成复杂的萘[2]。 ，1- b ]呋喃。

  DOI：

  10.1021/jo300827s

文献信息

• Approach to Construct Polysubstituted 1,2-Dihydronaphtho[2,1-<i>b</i>]furans and Their Aerobic Oxidative Aromatization
  作者：Congde Huo、Xiaolan Xu、Jinzhu An、Xiaodong Jia、Xicun Wang、Cheng Wang

  DOI：10.1021/jo300827s

  日期：2012.9.21

  2-naphthols to construct polysubstituted 1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furans. The DDQ/NaNO2/O2 catalytic system was first applied to the aerobic oxidative aromatization of heterocycles, and a simple and efficient one-pot tandem FC alkylation/annulation/aerobic oxidative aromatization procedure was also developed for the synthesis of complex naphtho[2,1-b]furans.

  公开了三芳基ami盐作为查尔酮环氧化物和2-萘酚之间新型Friedel-Crafts烷基化/环状级联反应以构建多取代的1,2-二氢萘并[2,1- b ]呋喃的有效引发剂。DDQ / NaNO 2 / O 2催化系统首先用于杂环的好氧氧化芳构化，还开发了一种简单高效的一锅串联FC烷基化/环化/好氧氧化芳构化方法来合成复杂的萘[2]。 ，1- b ]呋喃。