5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-(p-xylylenedioxy)calix<6>arene | 149772-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-(p-xylylenedioxy)calix<6>arene
• 英文别名: 5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-38,45-dioxanonacyclo[17.17.10.240,43.13,7.19,13.121,25.127,31.015,46.033,37]dopentaconta-1(36),3,5,7(52),9(51),10,12,15,17,19(46),21,23,25(50),27(49),28,30,33(37),34,40,42,47-henicosaene-49,50,51,52-tetrol
• CAS: 149772-28-1
• 化学式: C₇₄H₉₀O₆
• 分子量: 1075.53
• InChiKey: QXSGBLGONSINFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.62
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  99.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-(p-xylylenedioxy)calix<6>arene 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetramethoxy-39,42-(p-xylylenedioxy)calix<6>arene
  参考文献：
  名称：

  下缘桥接杯[6]芳烃的合成及构象性质：自锚定轮烷

  摘要：

  对叔丁基杯[6]芳烃的 1,4-二-对甲苯基醚可以通过用范围从琥珀酰基到辛二酰基（包括对苯二酰基）的二酰氯处理而转化为环环桥连酯。母体化合物对叔丁基钙[6]芳烃和pH-杯[6]芳烃也可以通过使用KOSiMe 3 作为碱用双卤代甲基芳基化合物处理而跨环桥连。所得含有1,4-CH 2 ArCH 2 桥连部分的杯[6]芳烃的甲基化产生相应的四甲基醚。当Ar为蒽时，原料的构象保持不变，但当Ar为亚苯基时，构象发生变化；当 Ar 是 duryl 时，得到构象异构体的混合物。1 H NMR 分析和分子模型研究表明，当 Ar 为苯基或双二甲苯时，该系统能够进行构象转变，其中桥接部分穿过大环的环以产生自锚定轮烷。采用一种新的方案来表示杯芳烃构象，这被设计为 (u,u,u,u,u,u) 到 (u,u,d,d,d,u) 的转换。与 (u,u,u,u,u,u) 构象相比，构象变化的明显驱动力是 (u,u,d,d

  DOI：

  10.1021/ja00068a014
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 4-叔丁基杯[6]芳烃 在 potassium trimethylsilonate 作用下， 生成 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-(p-xylylenedioxy)calix<6>arene
  参考文献：
  名称：

  下缘桥接杯[6]芳烃的合成及构象性质：自锚定轮烷

  摘要：

  对叔丁基杯[6]芳烃的 1,4-二-对甲苯基醚可以通过用范围从琥珀酰基到辛二酰基（包括对苯二酰基）的二酰氯处理而转化为环环桥连酯。母体化合物对叔丁基钙[6]芳烃和pH-杯[6]芳烃也可以通过使用KOSiMe 3 作为碱用双卤代甲基芳基化合物处理而跨环桥连。所得含有1,4-CH 2 ArCH 2 桥连部分的杯[6]芳烃的甲基化产生相应的四甲基醚。当Ar为蒽时，原料的构象保持不变，但当Ar为亚苯基时，构象发生变化；当 Ar 是 duryl 时，得到构象异构体的混合物。1 H NMR 分析和分子模型研究表明，当 Ar 为苯基或双二甲苯时，该系统能够进行构象转变，其中桥接部分穿过大环的环以产生自锚定轮烷。采用一种新的方案来表示杯芳烃构象，这被设计为 (u,u,u,u,u,u) 到 (u,u,d,d,d,u) 的转换。与 (u,u,u,u,u,u) 构象相比，构象变化的明显驱动力是 (u,u,d,d

  DOI：

  10.1021/ja00068a014