2-(4-Chloro-phenyl)-1,2-dihydro-phthalazin-1-ol | 128174-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-Chloro-phenyl)-1,2-dihydro-phthalazin-1-ol
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-1H-phthalazin-1-ol
• CAS: 128174-75-4
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O
• 分子量: 258.707
• InChiKey: DVPZFFVRTZJNRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chloro-phenyl)-1,2-dihydro-phthalazin-1-ol 在 高氯酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-(4-Chloro-phenyl)-1,2-dihydro-phthalazine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Butler, Richard N.; Pyne, Carmel S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 24, p. 3387 - 3390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2-(4-Chloro-phenyl)-1,2-dihydro-phthalazin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  季苯并[ c ]菲啶生物碱的简单类似物：一种新型的抗真菌2-苯基酞菁-2-鎓支架的发现，该支架具有极强的抗植物病原性真菌的能力。

  摘要：

  受血红素和白屈菜红碱的启发，设计了一种新型的简单的类似物抗真菌2-苯基酞嗪-2-鎓支架。这30种化合物中的大多数对几乎所有8种植物病原真菌均表现出优异的抑制活性，远优于血红碱和白屈菜红碱。在大多数情况下，三分之一的化合物比嘧菌酯具有更高的活性。化合物26和27对所有真菌的总活性最高，约为50 。4.6微克/毫升 茄镰刀菌显示最高的敏感性，对19种化合物的EC 50平均值为3.62μg/ mL。25.0μg/ mL的浓度27可以完全控制在9天内苹果中感染了炭疽菌。电子显微镜观察表明，27种能够破坏菌丝和细胞膜的结构。结构与活性的关系表明，C环上存在吸电子基团可提高对大多数真菌的活性。因此，2-苯基酞嗪-2-鎓化合物代表了新型杀菌剂的发展前景。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c06507