3,4-dihydro-3-phenyl-4-(phenylseleno)-1H-2-benzopyran-1-one | 155694-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,4-dihydro-3-phenyl-4-(phenylseleno)-1H-2-benzopyran-1-one
• 英文别名: 3-Phenyl-4-phenylselanyl-3,4-dihydroisochromen-1-one
• CAS: 155694-65-8
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂Se
• 分子量: 379.317
• InChiKey: RGRRXFQDRZYIPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-3-phenyl-4-(phenylseleno)-1H-2-benzopyran-1-one 在 三苯基氢化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以80%的产率得到3-phenyl-isochroman-1-one
  参考文献：
  名称：

  不饱和酸与苯硒基氯的环官能化：闭环规则的动力学和热力学方面

  摘要：

  描述了用于合成上有用的反应的实验程序，通过该反应，烯烃酸被转化为带有苯硒烯基的内酯。提供数据以定义这种类型的环官能化的一些机械细节，并讨论了与环闭合规则有关的动力学和热力学因素。引入术语用于治疗环融合立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)85054-x
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-styrylbenzoic acid 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,4-dihydro-3-phenyl-4-(phenylseleno)-1H-2-benzopyran-1-one
  参考文献：
  名称：

  不饱和酸与苯硒基氯的环官能化：闭环规则的动力学和热力学方面

  摘要：

  描述了用于合成上有用的反应的实验程序，通过该反应，烯烃酸被转化为带有苯硒烯基的内酯。提供数据以定义这种类型的环官能化的一些机械细节，并讨论了与环闭合规则有关的动力学和热力学因素。引入术语用于治疗环融合立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)85054-x

文献信息

• Cyclofunctionalisation of unsaturated acids with benzeneselenenyl chloride
  作者：Derrick L.J. Clive、Charles G. Russell、Gim Chittattu、Alok Singh

  DOI：10.1016/0040-4020(80)85054-x

  日期：1980.1

  lactones carrying a benzeneseleno-group. Data are presented to define some of the mechanistic details of this type of cyclofunctionalisation and kinetic and thermodynamic factors relevant to the Rules for Ring Closure are discussed. A nomenclature is introduced for a treatment of ring-fusion stereochemistry.

  描述了用于合成上有用的反应的实验程序，通过该反应，烯烃酸被转化为带有苯硒烯基的内酯。提供数据以定义这种类型的环官能化的一些机械细节，并讨论了与环闭合规则有关的动力学和热力学因素。引入术语用于治疗环融合立体化学。