naphthalen-1-yl-[1,2,4]thiadiazolo[4,3-a]pyridin-3-ylidene-amine | 28912-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalen-1-yl-[1,2,4]thiadiazolo[4,3-a]pyridin-3-ylidene-amine
• CAS: 28912-74-5
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃S
• 分子量: 277.349
• InChiKey: VGDUHLUSIMNTDW-MSUUIHNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 1-萘异硫氰酸酯 在 copper(l) iodide 、 2,4-二甲基吡啶 、 氧气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到naphthalen-1-yl-[1,2,4]thiadiazolo[4,3-a]pyridin-3-ylidene-amine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的好氧氧化[3 + 2]环通过C–N / N–S键形成合成5-氨基/氨基取代的1,2,4-噻二唑

  摘要：

  已经报道了2-氨基吡啶/ am与异硫氰酸盐的铜催化的需氧氧化环化反应。这种涉及C–N / N–S键形成的策略可在Cu / O 2催化体系下提供各种5-氨基/亚氨基取代的1,2,4-噻二唑衍生物。该方法显示出高反应活性，温和的反应条件和广泛的底物范围。此外，该方法的综合实用性通过进一步的修改得到了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01292