1-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-phenyl ethanone oxime | 141184-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-phenyl ethanone oxime
• 英文别名: 1-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-phenyl ethanone oxime；N-[1-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-phenylethylidene]hydroxylamine
• CAS: 141184-57-8
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: JJJGROIGPJBFRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-phenyl ethanone oxime 、 三氯乙酰异氰酸酯 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-phenylethanone (E)-O-(aminocarbonyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  Oxime-carbamates and oxime-carbonates as bronchodilators and

  摘要：

  已公开的化合物的化学式为##STR1##其中R为##STR2##R.sup.1为氢、较低的烷基或##STR3##a为1-3；b为1-3；c为0-2；X、Y和Z分别独立地为键合、O、S或NH，但若X或Y中的一个为O、S或NH，则另一个必须为键合；R.sup.2为氨基、较低的烷基氨基、芳基氨基、较低的烷氧基或芳氧基；R.sup.3为氢、卤素、羟基、较低的烷氧基、芳氧基、较低的烷酰氧基、氨基、较低的烷基氨基、芳基氨基或较低的烷酰胺基；R.sup.4和R.sup.5分别独立地为氢或较低的烷基；m为0-4；n为1-4；o为1-4；由于它们具有选择性地抑制位于肺平滑肌组织和炎症细胞中的3':5'-环磷酸腺苷磷酸二酯酶的同工酶的能力，因此具有支气管扩张和抗炎作用，因此在治疗急性和慢性支气管哮喘及相关病理方面是有用的。

  公开号：

  US05124455A1