2-Methyl-pyrido<3,4-c>cumarin-1-carbonitril | 113018-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-Methyl-pyrido<3,4-c>cumarin-1-carbonitril
• 英文别名: 2-Methyl-pyrido[3,4-c]cumarin-1-carbonitril；2-Methyl-5-oxo-5H-chromeno[3,4-C]pyridine-1-carbonitrile；2-methyl-5-oxochromeno[3,4-c]pyridine-1-carbonitrile
• CAS: 113018-99-8
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₂
• 分子量: 236.23
• InChiKey: MTWJOGJIIFMJLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  460.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-氧代-2H-色烯-3-甲醛 、 2-aminocrotononitrile 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以52%的产率得到2-Methyl-pyrido<3,4-c>cumarin-1-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  具有 2-acyl-2-propenone 部分结构的杂环的反应，第四手套。从 4-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxaldehydes 和 enamines 合成吡啶衍生物

  摘要：

  取决于烯胺的结构，4-羟基-2-氧代-2H-色烯-3-甲醛 2 与烯胺 3-6 的反应导致生成吡啶并 [3,4-c] -香豆素 16或 3- (2-羟基苯甲酰基)-2H-吡啶酮 20-22。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200512

文献信息

• HEBER D., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 5, 445-450
  作者：HEBER D.

  DOI：——

  日期：——
• Reaktionen an Heterocyclen mit 2-Acyl-2-propenon-Teilstruktur, 4. Mitt. Synthese von Pyridinderivaten aus 4-Hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-carboxaldehyden und Enaminen
  作者：Dieter Heber

  DOI：10.1002/ardp.19873200512

  日期：——

  Die Reaktionen der 4‐Hydroxy‐2‐oxo‐2H‐chromen‐3‐carboxaldehyde 2 mit den Enaminen 3‐6 führen in Abhängigkeit von der Struktur des Enamins entweder zu den Pyrido[3,4‐c]‐cumarinen 16 oder zu den 3‐(2‐Hydroxybenzoyl)‐2H‐pyridonen 20‐22.

  取决于烯胺的结构，4-羟基-2-氧代-2H-色烯-3-甲醛 2 与烯胺 3-6 的反应导致生成吡啶并 [3,4-c] -香豆素 16或 3- (2-羟基苯甲酰基)-2H-吡啶酮 20-22。