2-(5-nitro-2-furyl)benzothiazole | 15059-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(5-nitro-2-furyl)benzothiazole
• 英文别名: 2-(5-nitrofuran-2-yl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 15059-07-1
• 化学式: C₁₁H₆N₂O₃S
• 分子量: 246.246
• InChiKey: BNNVFSBJALUBAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-nitro-2-furyl)benzothiazole 在 硫酸 、 奎宁硫酸盐 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-(5-chloro-2-furyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Taniguchi, Hirokazu; Yoshida, Tomohiko; Adachi, Yuriko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 10, p. 2909 - 2915

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-呋喃基)-苯并噻唑 在 PPA 、 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 以96%的产率得到2-(5-nitro-2-furyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  2-（2-呋喃基）苯并噻唑的合成及性质

  摘要：

  The electrophilic reactions (nitration, bromination, hydroxymethylation, formylation, acylation) and radical substitution reactions (nitration, arylation) of 2-(2-furyl)benzothiazole have been studied. It was found that all of the reactions occur at position 5 of the furan ring. Only nitration in PPA gave the 5',6-dinitro derivative. Quantum-chemical calculation data for the electron density distribution in the neutral and protonated 2-(2-furyl)benzothiazole molecules are given.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0156-8

文献信息

• ANTI-BACTERIAL AGENTS FROM BENZO[D]HETEROCYCLIC SCAFFOLDS FOR PREVENTION AND TREATMENT OF MULTIDRUG RESISTANT BACTERIA
  申请人：Miller Marvin J.

  公开号：US20110086817A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  Embodiments herein provide compounds and methods of making and using such compounds for prevention and treatment of multidrug resistant bacteria. In particular, embodiments are directed to anti-bacterial agents from benzo[d]heterocyclic scaffolds for prevention and treatment of multidrug resistant bacteria.

  本文提供了化合物及其制备和使用方法，用于预防和治疗多药耐药细菌。具体而言，本实施例涉及从苯并[d]杂环骨架中获得的抗细菌剂，用于预防和治疗多药耐药细菌。
• RETRACTED ARTICLE: Copper complex immobilized on Fe3O4 nanoparticles: a novel and recoverable heterogenous catalyst for synthesis of heterocycles
  作者：Jinfeng Fu、Xuemei Yang、Juan Du、Yan Hou、Zhongyang Liu、Jinwang Feng

  DOI：10.1007/s11164-024-05267-9

  日期：2024.6

  range of 2,4,6-triaryl 1,3,5-triazine and 2-arylbenzothiazole derivatives were successfully synthesized with high to excellent yields. Compared to previously reported methods, this method has advantages such as synthesis of 2,4,6-triaryl 1,3,5-triazine and 2-arylbenzothiazole products with high to excellent yields, performance of reactions in ChCl/urea as green solvent, simple separation of the Fe3

  2,4,6-三芳基1,3,5-三嗪和2-芳基苯并噻唑衍生物具有很高的生物活性潜力，存在于许多天然和医药产品中。由于这些原因，2,4,6-三芳基1,3,5-三嗪和2-芳基苯并噻唑衍生物的合成引起了合成化学家的极大兴趣。在该合成方法中，我们发现在ChCl/尿素中以KOAc为溶剂，使用Fe 3 O 4 @DH/Ph-ImH-Phen-CuCl 2纳米复合材料是一种环保且高效的催化系统，用于合成三嗪和2-芳基苯并噻唑衍生物。在此催化体系下，成功合成了多种2,4,6-三芳基1,3,5-三嗪和2-芳基苯并噻唑衍生物，且收率极高。与之前报道的方法相比，该方法具有合成2,4,6-三芳基1,3,5-三嗪和2-芳基苯并噻唑产品的优点，收率高至优异，在ChCl/尿素作为绿色溶剂中反应性能良好，仅用外部磁铁即可简单分离 Fe 3 O 4 @DH/Ph-ImH-Phen-CuCl 2纳米催化剂，Fe 3 O 4 @DH/Ph-ImH-Phen-CuCl
• An ecofriendly and efficient approach for three-component synthesis of benzothiazoles: research on catalytic application of Fe3O4@DOP-Amide/Imid-CuCl2 nanocomposite
  作者：Shan Dang、Yaping Hu、Shasha Zhai、Li Yan Zhang

  DOI：10.1007/s11164-024-05347-w

  日期：2024.9

  Benzothiazole derivatives have high biological activity potential and are present in many natural and medicinal products. For these reasons, the synthesis of benzothiazoles is very important in organic synthesis. In this synthetic approach, we found that the utilization of Fe3O4@DOP-Amide/Imid-CuCl2 nanocomposite in the presence of KOAc in ChCl-Urea as solvent is an eco-friendly and efficient catalytic

  苯并噻唑衍生物具有很高的生物活性潜力，存在于许多天然和医药产品中。由于这些原因，苯并噻唑的合成在有机合成中非常重要。在这种合成方法中，我们发现在 ChCl 中存在 KOAc 的情况下，可以利用 Fe 3 O 4 @DOP-Amide/Imid-CuCl 2 纳米复合材料-以尿素为溶剂，以硫脲为硫源，通过2-碘苯胺与芳香醛的一锅三组分反应合成2-芳基苯并噻唑的环保高效催化体系。在此催化体系下，成功合成了广谱2-芳基苯并噻唑，且收率极高。与已报道的催化剂或磁性纳米催化剂相比，Fe 3 O 4 @DOP-Amide/Imid-CuCl 2 纳米催化剂具有以下一系列特点：通过氨解反应形成磁性配体，Fe 3 O 4 @DOP-Amide/Imid-CuCl 2 纳米催化剂具有高磁性，在苯并噻唑衍生物的合成，合成的磁性催化剂可重复使用且稳定性高。 SEM、VSM、BET 和 ICP-OES 技术表明，回收的
• BENZOHETEROCYCLIC ANTI-BACTERIAL AGENTS
  申请人：UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC

  公开号：US20130143841A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Embodiments herein provide compounds and methods of making and using such compounds for prevention and treatment of multidrug resistant bacteria. In particular, embodiments are directed to anti-bacterial agents from benzo[d]heterocyclic scaffolds for prevention and treatment of multidrug resistant bacteria.
• US8362268B2
  申请人：——

  公开号：US8362268B2

  公开（公告）日：2013-01-29