5-(²H₃)methyl-1-(piperidin-4-yl)-1H-indazole hydrochloride | 1469542-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-(²H₃)methyl-1-(piperidin-4-yl)-1H-indazole hydrochloride
• 英文别名: 1-Piperidin-4-yl-5-(trideuteriomethyl)indazole
• CAS: 1469542-16-2
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• 分子量: 218.274
• InChiKey: GKBSOWFETGUDRD-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(²H₃)methyl-1-(piperidin-4-yl)-1H-indazole hydrochloride 、 trans-phenyl N-(4-methoxycyclohexyl)carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以127 mg的产率得到N-(trans-4-methoxycyclohexyl)-4-[5-(²H₃)methyl-1H-indazol-1-yl]piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 1-SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  一种用于治疗与中枢神经系统（CNS）和/或外周神经系统（PNS）中胆碱能特性相关疾病、与平滑肌收缩相关疾病、内分泌紊乱、神经退行性疾病等的药物，其中包括化合物Formula（I）：其中A为CR1E或氮原子，X—Y—Z为N—CO—NR3AR3B等，R1A到R1E各自独立地为氢原子等，R2A到R2D各自独立地为氢原子等，R3A和R3B各自独立地为选择性取代的C3-10环烷基等，n为1或2或其药学上可接受的盐，具有对α7烟碱乙酰胆碱受体（α7 nAChR）活性的强效调节作用。

  公开号：

  US20140121243A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-bromo-1H-indazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-(²H₃)methyl-1-(piperidin-4-yl)-1H-indazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 1-SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  一种用于治疗与中枢神经系统（CNS）和/或外周神经系统（PNS）中胆碱能特性相关疾病、与平滑肌收缩相关疾病、内分泌紊乱、神经退行性疾病等的药物，其中包括化合物Formula（I）：其中A为CR1E或氮原子，X—Y—Z为N—CO—NR3AR3B等，R1A到R1E各自独立地为氢原子等，R2A到R2D各自独立地为氢原子等，R3A和R3B各自独立地为选择性取代的C3-10环烷基等，n为1或2或其药学上可接受的盐，具有对α7烟碱乙酰胆碱受体（α7 nAChR）活性的强效调节作用。

  公开号：

  US20140121243A1