(4R)-3-[(2R,3R)-3-hydroxy-2-methyl-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)pentanoyl]-2,2-dimethyl-4-phenyloxazolidine | 1050593-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4R)-3-[(2R,3R)-3-hydroxy-2-methyl-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)pentanoyl]-2,2-dimethyl-4-phenyloxazolidine
• CAS: 1050593-69-5
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₄
• 分子量: 447.574
• InChiKey: YCMZJDRPLKDXEG-VRKFOXNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-丙酰萘 、 acrylic 2,2-dimethyl-5(R)-phenyl-1,3-oxazolidinide 在 diethylzinc 、 cobalt acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到(4R)-3-[(2R,3R)-3-hydroxy-2-methyl-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)pentanoyl]-2,2-dimethyl-4-phenyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  外消旋和不对称钴催化的α，β-不饱和酰胺与酮的还原性羟醛偶联

  摘要：

  在二乙基锌作为化学计量的还原剂的存在下，亚化学计量的适当的钴源催化α，β-不饱和酰胺与酮的非对映选择性还原羟醛偶联反应。在这些反应中，容易获得的恶唑烷用作手性助剂会引起高水平的不对称诱导。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.022