4-氨基甲基-5-甲基-2-糠酸 | 436088-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 4-氨基甲基-5-甲基-2-糠酸
• 英文名称: 4-aminomethyl-5-methylfuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(Azaniumylmethyl)-5-methylfuran-2-carboxylate
• CAS: 436088-95-8
• 化学式: C₇H₉NO₃
• 分子量: 155.153
• InChiKey: MEBKTEBPFCBDMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基甲基-5-甲基-2-糠酸 、 3-乙氧基羰基-1-叔丁基戊烷-1,4-二酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以55%的产率得到4-[5-tert-butyl-3-(ethoxycarbonyl)-2-methyl-1H-pyrrol-1-ylmethyl]-5-methylfuran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminomethyl derivatives of furancarboxylic acids in the Paal-Knorr reaction

  摘要：

  Aminomethyl derivatives of furancarboxylic acids react with 1,4-dicarbonyl compounds under Paal-Knorr reaction conditions to form the pyrrole rin-L,. It is found that alpha-aminomethyl derivatives of furan-carboxylic acids react faster than their beta analogs. The carboxy group adjacent to the aminomethyl fragment decelerates the process.

  DOI：

  10.1134/s1070363207050180

文献信息

• Discovery of soluble epoxide hydrolase inhibitors through DNA-encoded library technology (ELT)
  作者：Yun Ding、Svetlana Belyanskaya、Jennifer L. DeLorey、Jeffrey A. Messer、G. Joseph Franklin、Paolo A. Centrella、Barry A. Morgan、Matthew A. Clark、Steven R. Skinner、Jason W. Dodson、Peng Li、Joseph P. Marino、David I. Israel

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116216

  日期：2021.7

  Inhibition of soluble epoxide hydrolase (sEH) has recently emerged as a new approach to treat cardiovascular disease and respiratory disease. Inhibitors based on 1,3,5-triazine chemotype were discovered through affinity selection against two triazine-based DNA-encoded libraries. The structure and activity relationship study led to the expansion of the original 1,4-cycloalkyl series to related aniline

  可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的抑制最近已成为治疗心血管疾病和呼吸系统疾病的新方法。通过对两个基于三嗪的 DNA 编码文库的亲和力选择，发现了基于 1,3,5-三嗪化学型的抑制剂。结构和活性关系研究导致最初的 1,4-环烷基系列扩展到相关的苯胺、哌啶、喹啉、芳基醚和苄基系列。1,3-环烷基化学型导致了 COPD 临床候选药物 (GSK2256294) 的发现。
• Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100130471A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Described are compounds which bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also described are methods of use of the compounds described herein in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.

  介绍了一些化合物，它们能够结合到天冬氨酸蛋白酶上，从而抑制它们的活性。这些化合物对于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病非常有用。此外，还介绍了在需要改善或治疗天冬氨酸蛋白酶相关疾病的患者中使用这些化合物的方法。