(+/-)-3-(3-Benzothienyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene | 216853-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (+/-)-3-(3-Benzothienyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene
• 英文别名: 3-(1-benzothiophen-2-yl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene
• CAS: 216853-33-7
• 化学式: C₁₆H₁₇NS
• 分子量: 255.384
• InChiKey: VCTUNRRIDDKDLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 、 (+/-)-3-(3-Benzothienyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2,2,2-Trichloroethyl 3-(1-benzothiophen-2-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/64031

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-3-(2-benzothienyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene hydrochloride 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 以100%的产率得到(+/-)-3-(3-Benzothienyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108790

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Treatment of affective disorders by the combined action of a nicotinic receptor agonist and a monoaminergic substance
  申请人：——

  公开号：US20040092508A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  This invention relates to use of the combined action of a nicotinic acetylcholine receptor agonist and a monoaminergic substance for the treatment of affective disorders, as well as to pharmaceutical compositions comprising these substances and chemical substances for use according to the invention.

  本发明涉及使用尼古丁型乙酰胆碱受体激动剂和单胺类物质的联合作用治疗情感障碍，以及包含这些物质的制药组合物和用于本发明的化学物质。
• Enantiomers of 3-Heteroaryl-8H-8-Azabicyclo (3.2.1) Oct-2-Ene and their Use as Monoamine Neurotransmitter Re-Uptake Inhibitors
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20080214820A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  This invention relates to novel enantiomers useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型对单胺类神经递质再摄取抑制剂有用的对映体。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物进行治疗的方法以及包含本发明化合物的制药组合物。
• TREATMENT OF AFFECTIVE DISORDERS BY THE COMBINED ACTION OF A NICOTINIC RECEPTOR AGONIST AND A MONOAMINERGIC SUBSTANCE
  申请人：Olsen M. Gunnar

  公开号：US20070265241A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  This invention relates to use of the combined action of a nicotinic acetylcholine receptor agonist and a monoaminergic substance for the treatment of affective disorders, as well as to pharmaceutical compositions comprising these substances and chemical substances for use according to the invention.

  本发明涉及使用尼古丁型乙酰胆碱受体激动剂和单胺类物质的联合作用治疗情感障碍，以及包含这些物质的药物组合物和用于本发明的化学物质。
• 8-Azabicyclo(3,2,1)oct-2 ene and octane derivatives as cholinergic ligands at nicotinic ACh receptors
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：US20040019207A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention discloses compounds of formula (1) any of its enantiomers or any mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein is a single or a double bond; R is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl or aralkyl; and R 1 is (a), wherein R 2 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, amino; or aryl which may be substituted one or more times with substituents selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkoxy, thioalkoxy, thiocycloalkoxy, methylenedioxy, aryloxy, halogen, CF 3 , OCF 3 , CN, amino, aminoacyl, nitro, aryl and a monocyclic 5 to 6-membered heteroaryl group; a monocyclic 5 to 6-membered heteroaryl group which may be substituted one or more times with substituents selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkoxy, thioalkoxy, thiocycloalkoxy, methylenedioxy, aryloxy, halogen, CF 3 , OCF 3 , CN, amino, nitro, aryl and a monocyclic 5 to 6-membred lieteroaryl group; or a bicyclic heteroaryl group composed of a monocyclic 5 to 6 membered heteroaryl group fused to a benzene ring or fused to another monocyclic 5 to 6-membered heteroaryl, all of which may be substituted one or more times with substituents selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl cycloalkylalkyl alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkoxy, thioalkoxy, thiocycloalkoxy methylenedioxy, aryloxy, halogen, CF 3 , OCF 3 , CN, amino, nitro, aryl and a monocyclic 5 to 6-membered heteroaryl group. The compounds of the invention are useful as nicotinic ACh receptor ligands. 1

  本发明公开了式(1)化合物的任何对映体或其任何混合物，或其药学上可接受的盐； 其中 是单键或双键；R 是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基；以及 R 1 是 (a)，其中 R 2 是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷烃基、氨基；或芳基，可被选自以下组别的取代基一次或多次取代：烷基、环烷基、环烷烃基、烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、硫代烷氧基、硫代环烷氧基、亚甲基二氧基、芳氧基、卤素、CF 3 、OCF 3 烷基、环烷基、环烷基烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、硫代烷氧基、硫代环烷氧基、亚甲基二氧基、芳氧基、卤素、CF 3、OCF 3、CN、氨基、氨基酰基、硝基、芳基和单环 5 至 6 元杂芳基；单环 5 至 6 元杂芳基，可被选自以下组别的取代基一次或多次取代：烷基、环烷基、环烷基烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、硫代烷氧基、亚甲基二氧基、芳氧基、卤素、CF 3、OCF 3、CN、氨基、氨基酰基、硝基、芳基和单环 5 至 6 元杂芳基。 3 、OCF 3 、CN、氨基、硝基、芳基和单环 5 至 6 嵌段杂芳基；或双环杂芳基，由与苯环融合的单环 5-6 位杂芳基或与另一个单环 5-6 位杂芳基融合的单环 5-6 位杂芳基组成，所有这些杂芳基可被选自以下组别的取代基一次或多次取代：烷基、环烷基环烷基烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、硫代烷氧基、硫代环烷氧基亚甲基二氧基、芳氧基、卤素、CF 3 OCF 3 、CN、氨基、硝基、芳基和单环 5 至 6 元杂芳基。本发明的化合物可用作烟碱 ACh 受体配体。 1
• 8-AZABICYCLO(3,2,1)OCT-2-ENE AND OCTANE DERIVATIVES AS CHOLINERGIC LIGANDS AT NICOTINIC ACH RECEPTORS
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0984965A1

  公开（公告）日：2000-03-15