4-((2-(perfluorophenyl)hydrazono)methyl)benzene-1,3-diol | 680608-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-((2-(perfluorophenyl)hydrazono)methyl)benzene-1,3-diol
• 英文别名: 4-[[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)hydrazinylidene]methyl]benzene-1,3-diol
• CAS: 680608-52-0
• 化学式: C₁₃H₇F₅N₂O₂
• 分子量: 318.203
• InChiKey: RRLKUDQOIOIZQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氨基氟丙基氢氧吡啶 、 2,4-二羟基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以35%的产率得到4-((2-(perfluorophenyl)hydrazono)methyl)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  五氟苯hydr的质谱和量子化学研究

  摘要：

  已通过串联质谱（ESI MS / MS）条件分析了21个五氟苯基hydr，以比较它们的片段化与从quantum部分的量子化学计算得出的片段（取决于醛位点的取代）。such N–N键在这种条件下被破坏，这些结果与以下事实相符：富电子粒子（例如溶液中的阴离子和/或自由基）会导致这种破坏并同时对位发生脱氟分子的part部分。

  DOI：

  10.1002/jms.4540

文献信息

• Synthesis, in vitro urease inhibitory activity, and molecular docking studies of (perfluorophenyl)hydrazone derivatives
  作者：Momin Khan、Ghulam Ahad、Abdul Manaf、Reshma Naz、Syed Roohul Hussain、Farah Deeba、Sana Shah、Ajmal Khan、Majid Ali、Khair Zaman、Salman Zafar、Uzma Salar、Abdul Hameed、Khalid Mohammed Khan

  DOI：10.1007/s00044-019-02341-5

  日期：2019.6

  various spectroscopic techniques. All compounds were screened for their urease inhibitory activity which revealed that most of the analogs exhibited significant urease inhibitory activity in the range of IC50 = 14.09 ± 0.23–78.69 ± 1.56 µM as compare to the standard thiourea (IC50 = 21.10 ± 0.31 µM). Amongst active compounds, derivatives 2 (IC50 = 14.23 ± 0.21 µM), 5 (IC50 = 16.78 ± 0.33 µM), 7 (IC50 = 15

  通过（全氟苯基）肼与各种苯甲醛的缩合反应合成了一系列（全氟苯基）hydr衍生物1 – 27。通过各种光谱技术对化合物进行结构表征。筛选了所有化合物的脲酶抑制活性，这表明 与标准硫脲相比，大多数类似物在IC 50 = 14.09±0.23–78.69±1.56 µM的范围内均表现出显着的脲酶抑制活性（IC 50  = 21.10±0.31 µM ）。在活性化合物中，衍生物2（IC 50  = 14.23±0.21 µM），5（IC 50  = 16.78±0.33 µM），7（IC50  = 15.59±0.60 µM），9（IC 50  = 20.18±0.78 µM），10（IC 50  = 16.13±0.93 µM）和11（IC 50  = 14.09±0.23 µM）显示出比标准硫脲更好的抑制活性。通过合理化不同基团对抑制潜能的影响，建立了有限的构效关系（SAR）。进行了分子对接研
• Enhancers of Protein Degradation
  申请人：Wanker Erich

  公开号：US20120282629A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates to compounds suitable for modulating huntingtin protein processing and useful for treating or preventing huntingtin-related disorders. The invention provides pharmaceutical compositions comprising said compounds and methods of syntheses thereof.

  本发明涉及适用于调节亨廷顿蛋白处理并用于治疗或预防亨廷顿相关疾病的化合物。本发明提供了包含所述化合物的药物组合物以及其合成方法。