2-methyl-naphtho[2,3-b]furan-3-one | 42709-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-methyl-naphtho[2,3-b]furan-3-one
• 英文别名: 2-Methylnaphtho[2,3-b]furan-3(2H)-one；2-methylbenzo[f][1]benzofuran-3-one
• CAS: 42709-88-6
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂
• 分子量: 198.221
• InChiKey: RPMJTTQYPNXOBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-萘甲酸甲酯 、 2-溴丙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到2-methyl-naphtho[2,3-b]furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Hammet Constants Effects in Microwave Cascade Etherification-Cyclization-Krapcho Reaction to Access [2,3]-Dihydrobenzofuran-3-ones from Salicylic Derivatives

  摘要：

  Two methods were evaluated for the synthesis of substituted [2,3]-dihydro-2-methyl-benzofuran-3-ones from corresponding salicylate esters under microwave irradiation. A two-step sequence via ether intermediates was convenient for various substituted salicylate derivatives, while the second strategy involving a one-pot procedure was efficient for electron-donating substituted salicylates. Results allowed correlation of the Hammett constants effects in the intramolecular cyclization of O-ethoxycarbonyl ether of salicylic esters.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.533806