3β,17β-diacetoxy-4aα-methyl-9α,10-oxido-A-homo-B,19-dinor-5β,10α-androstane | 125407-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,17β-diacetoxy-4aα-methyl-9α,10-oxido-A-homo-B,19-dinor-5β,10α-androstane
• 英文别名: [(1R,3S,6S,8R,9R,11S,12S,15S,16S)-15-acetyloxy-8,16-dimethyl-2-oxapentacyclo[9.7.0.01,3.03,9.012,16]octadecan-6-yl] acetate
• CAS: 125407-98-9
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: JCKCMZIKLJHLKE-DWWJGMSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,17β-diacetoxy-4aα-methyl-9α,10-oxido-A-homo-B,19-dinor-5β,10α-androstane 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 17β-acetoxy-4a-methyleno-3β,10-oxido-A-homo-B,19-dinor-5β-androstan-9α-ol
  参考文献：
  名称：

  Kasal, Alexander; Zajicek, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 5, p. 1327 - 1335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β,17β-diacetoxy-4aα-methyl-B,19-dinor-5β-androst-9-ene 生成 3β,17β-diacetoxy-4aα-methyl-9α,10-oxido-A-homo-B,19-dinor-5β,10α-androstane
  参考文献：
  名称：

  KASAL, ALEXANDER;ZAJICEK, JAROSLAV, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 1327-1335

  摘要：

  DOI：