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4-methyl-4,5-hexadienenitrile | 117487-32-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methyl-4,5-hexadienenitrile
英文别名
methyl-4 hexadiene-4,5 nitrile;4-methylhexa-4,5-dienenitrile
4-methyl-4,5-hexadienenitrile化学式
CAS
117487-32-8
化学式
C7H9N
mdl
——
分子量
107.155
InChiKey
IENBPYNPODYOKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    204.1±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.817±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.02
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    23.79
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-4,5-hexadienenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚二甲基亚砜 为溶剂, 反应 6.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Cu催化苯并咪唑与艾伦的C-H烯丙基化
    摘要:
    已经描述了 CuH 催化的苯并咪唑与丙二烯的分子内环化和分子间烯丙基化。在Cu(OAc) 2 /Xantphos的催化体系和催化量的(MeO) 2 MeSiH的作用下,反应顺利进行。该协议具有温和的反应条件和对带有吸电子、给电子或电子中性基团的底物的良好耐受性。针对该氢化铜催化体系提出了一种新的催化机理。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02346
  • 作为产物:
    描述:
    Methanesulfonic acid 3-methyl-penta-3,4-dienyl ester 以75%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    DELAIR, THIERRY;DOUTHEAU, ALAIN;GORE, JACQUES, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1988) N 1, 125-131
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Highly Active Au(I) Catalyst for the Intramolecular <i>e</i><i>xo</i>-Hydrofunctionalization of Allenes with Carbon, Nitrogen, and Oxygen Nucleophiles
    作者:Zhibin Zhang、Cong Liu、Robert E. Kinder、Xiaoqing Han、Hua Qian、Ross A. Widenhoefer
    DOI:10.1021/ja062045r
    日期:2006.7.19
    Au-catalyzed intramolecular hydroalkoxylation within minutes at room temperature to form the corresponding oxygen heterocycles in good yield with high exo-selectivity. 2-Allenyl indoles underwent Au-catalyzed intramolecular hydroarylation within minutes at room temperature to form 4-vinyl tetrahydrocarbazoles in good yield. Au-catalyzed cyclization of N-allenyl carbamates, allenyl alcohols, and 2-allenyl
    (2,2-二苯基-4,5-己二烯基)氨基甲酸苄酯 (4) 与 Au[P(t-Bu)2(o-biphenyl)]Cl (2) 和 AgOTf 的 1:1 催化混合物反应5 mol%) 在二恶烷中在 25 摄氏度下 45 分钟导致 4,4-二苯基-2-乙烯基吡咯烷-1-羧酸苄酯 (5) 的分离,产率为 95%。Au(I) 催化的 N-烯丙氨基甲酸酯的分子内加氢胺化耐受烷基和烯基碳原子处的取代,并且对于哌啶生物的形成是有效的。γ-羟基和δ-羟基丙二烯也在室温下几分钟内经历了催化的分子内加氢烷氧基化,以高产率和高外选择性形成相应的氧杂环。2-烯基吲哚在室温下几分钟内经历催化的分子内加氢芳基化,以良好的产率形成4-乙烯基四氢咔唑
  • Delair, Thierry; Doutheau, Alain; Gore, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 1, p. 125 - 131
    作者:Delair, Thierry、Doutheau, Alain、Gore, Jacques
    DOI:——
    日期:——
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