(2,2
-二苯基-4,5-
己二烯基)
氨基甲酸苄酯 (4) 与 Au[P(t-Bu)2(o-biphenyl)]Cl (2) 和 AgOTf 的 1:1 催化混合物反应5 mol%) 在
二恶烷中在 25 摄氏度下 45 分钟导致 4,4
-二苯基-2-
乙烯基吡咯烷-1-
羧酸苄酯 (5) 的分离,产率为 95%。Au(I) 催化的 N-烯丙
氨基甲酸酯的分子内加
氢胺化耐受烷基和烯基碳原子处的取代,并且对于
哌啶衍
生物的形成是有效的。γ-羟基和δ-羟基
丙二烯也在室温下几分钟内经历了
金催化的分子内加氢烷氧基化,以高产率和高外选择性形成相应的氧杂环。2-烯基
吲哚在室温下几分钟内经历
金催化的分子内加氢芳基化,以良好的产率形成4-
乙烯基四氢
咔唑。