[(4-(p-methoxyphenyl)-7-bromo-2,1,3-benzothiadiazole(-1H))PdCl(pyridine)] | 1338828-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: [(4-(p-methoxyphenyl)-7-bromo-2,1,3-benzothiadiazole(-1H))PdCl(pyridine)]
• 英文别名: 4-bromo-7-(4-methoxybenzene-6-id-1-yl)-2,1,3-benzothiadiazole;palladium(2+);pyridine;chloride
• CAS: 1338828-89-9
• 化学式: C₁₈H₁₃BrClN₃OPdS
• 分子量: 541.164
• InChiKey: JLKRQDFNRRTBSA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-7-(4-methoxyphenyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 [(4-(p-methoxyphenyl)-7-bromo-2,1,3-benzothiadiazole(-1H))PdCl(pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-2,1,3-苯并噻二唑的环钯配合物：室温下溶液中的新发射体†

  摘要：

  4-芳基-2,1,3-苯并噻二唑1a–c与醋酸钯 在 醋酸以高收率获得了新型二聚体复合物2a–c。然后将它们通过与四氢呋喃的反应转化为单体吡啶，氯配位的环金属化配合物3a–c。氯化锂 在 丙酮 接着 吡啶 在 二氯甲烷。所有配合物均通过NMR，IR和元素分析得到充分表征。配合物2c的X射线结构显示出其呈Transoid几何形状，而配合物3c的X射线结构显示出吡啶配体与噻唑环是相互反式的。通过溶液中的UV-Vis吸收和荧光发射研究了光物理性质。为了更好地表征固态复合物的光物理特性，还应用了固态漫反射紫外-可见光谱（DRUV）。所有复合物在约300纳米（呈现强的吸收λ 1）通过1个位于BTD配体LC过渡，以及额外的低能量吸收带，高于450纳米（λ 2）的1个MLCT字符。配合物是荧光在室温下，在两个发射带可观察到溶液中，高能带（激发@ λ 1）归因于配体发射和附加红移低强谱带（激发@ λ 2）由于复杂的发射。

  DOI：

  10.1039/c1dt10666j