4-[({3-methyl-5-oxo-1-[(2-oxo-2H-chromen-3-yl)carbonyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl}methyl)amino]naphthalene-1-sulfonic acid | 1612841-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[({3-methyl-5-oxo-1-[(2-oxo-2H-chromen-3-yl)carbonyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl}methyl)amino]naphthalene-1-sulfonic acid
• 英文别名: 3-hydroxy-4-[[3-methyl-5-oxo-1-(2-oxochromene-3-carbonyl)-4H-pyrazol-4-yl]methylamino]naphthalene-1-sulfonic acid
• CAS: 1612841-85-6
• 化学式: C₂₅H₁₉N₃O₈S
• 分子量: 521.507
• InChiKey: JIQDKIOMWAESAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧酰肼-2H-1-苯并吡喃-3-羧酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.18h， 生成 4-[({3-methyl-5-oxo-1-[(2-oxo-2H-chromen-3-yl)carbonyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl}methyl)amino]naphthalene-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  具有消炎，镇痛，促溃疡作用和抗菌特性的吡唑啉酮曼尼希碱的常规合成和微波辅助合成

  摘要：

  在本研究中，有效合成5-甲基-2-[（2-oxo-2 H -chromen-3-yl）羰基] -2,4-dihydro-3 H -pyrazol-3-的某些曼尼希碱已经通过使用常规和非常规（微波）技术描述了一种（4a – j）。微波辅助反应表明需要较短的反应时间和良好的收率。筛选了新合成的化合物的抗炎，镇痛活性，抗氧化剂，并与标准药物进行了比较。在所研究的化合物中，化合物（4f）与标准药物（吲哚美辛）相比具有几乎同等的抗炎和镇痛活性，并且具有最小的致溃疡指数。化合物（4b和4i）对被测革兰氏阴性细菌的活性比环丙沙星高1.06倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.04.067

文献信息

• Conventional and microwave assisted synthesis of pyrazolone Mannich bases possessing anti-inflammatory, analgesic, ulcerogenic effect and antimicrobial properties
  作者：Kullampalayam Krishnasamy Sivakumar、Aiyalu Rajasekaran、Palaniappan Senthilkumar、Prasad P. Wattamwar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.04.067

  日期：2014.7

  efficient synthesis of some Mannich base of 5-methyl-2-[(2-oxo-2H-chromen-3-yl)carbonyl]-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one (4a–j) have been described by using conventional and non-conventional (microwave) techniques. Microwave assisted reactions showed that require shorter reaction time and good yield. The newly synthesized compounds were screened for their anti-inflammatory, analgesic activity, antioxidant

  在本研究中，有效合成5-甲基-2-[（2-oxo-2 H -chromen-3-yl）羰基] -2,4-dihydro-3 H -pyrazol-3-的某些曼尼希碱已经通过使用常规和非常规（微波）技术描述了一种（4a – j）。微波辅助反应表明需要较短的反应时间和良好的收率。筛选了新合成的化合物的抗炎，镇痛活性，抗氧化剂，并与标准药物进行了比较。在所研究的化合物中，化合物（4f）与标准药物（吲哚美辛）相比具有几乎同等的抗炎和镇痛活性，并且具有最小的致溃疡指数。化合物（4b和4i）对被测革兰氏阴性细菌的活性比环丙沙星高1.06倍。