(-)-(2R,3R)-cis-3-acetoxy-8-chloro-5-<2-(dimethylamino)ethyl>2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one | 110284-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: (-)-(2R,3R)-cis-3-acetoxy-8-chloro-5-<2-(dimethylamino)ethyl>2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
• 英文别名: (+)-cis-2-(4-methoxyphenyl)-3-acetoxy-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-8-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one；[(2R,3R)-8-chloro-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-3-yl] acetate
• CAS: 110284-22-5
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₂O₄S
• 分子量: 448.971
• InChiKey: GYKFWCDBQAFCLJ-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(2S,3S)-8-chloro-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothioazepin-4(5H)-one 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (-)-(2R,3R)-cis-3-acetoxy-8-chloro-5-<2-(dimethylamino)ethyl>2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  卤素取代的1,5-苯并硫氮杂derivatives衍生物的合成及其血管舒张和降压活性。

  摘要：

  为了提高地尔硫卓（1）的作用效果和持续时间，合成了1，5-苯并硫氮杂卓钙通道阻滞剂，其衍生物（2）在稠合的苯环上具有卤素取代基。评估了这些化合物对椎骨和冠状动脉血流以及降压活性的影响。讨论了构效关系。选择该系列中最有效的化合物8-氯衍生物（（+）-2b）作为脑血管扩张和降压药进行临床评估。

  DOI：

  10.1021/jm00106a032

文献信息

• Novel 8-chloro-1,5-benzothiazepine derivatives, processes for preparing the same and pharmaceutical compositions
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0127882A1

  公开（公告）日：1984-12-12

  Novel 8-chloro-1,5-benzothiazepine derivatives of the formula: wherein R' is hydrogen, lower alkyl or a group of the formula: R4CO-, each of R2 and R' is lower alkyl and R4 is hydrogen or lower alkyl, and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof as well as a process for preparing the same are disclosed. Said derivative (I) and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof in form of a pharmaceutical composition are useful as hypotensive agents and/or coronary or cerbral vasodilators.

  式中的新型 8-氯-1,5-苯并硫氮杂卓衍生物： 其中 R' 为氢、低级烷基或式中的基团：R4CO-, R2 和 R' 各为低级烷基，R4 为氢或低级烷基）的新型 8-氯-1,5-苯并硫氮杂卓衍生物及其药学上可接受的酸加成盐以及制备方法已被公开。以药物组合物形式存在的上述衍生物（I）及其药学上可接受的酸加成盐可用作降血压剂和/或冠状动脉或脑血管扩张剂。
• Heterogeneous synthesis of azepinones from esters
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：EP0415384A2

  公开（公告）日：1991-03-06

  An amino-acid ester compound can be cyclized into a cyclic amido-carbonyl compound by contacting the amino-acid ester compound in a liquid medium with a heterogeneous acidic ion-exchange substance. For example, 2-hydroxy-3-(2-aminophenylthio)-3-(4-methoxyphenyl)propionic acid, methyl ester, threo form, can be cyclized in an aqueous mixture into cis-2-(4-methoxyphenyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one by employing a sulfonated polystyrene-divinylbenzene ion-exchange resin in its acid form, e.g., Dowex 50X4-400, at yields exceeding 85 percent of theory, and the product can be used to make diltiazem hydrochloride.

  通过将氨基酸酯化合物在液体介质中与异质酸性离子交换物质接触，可将氨基酸酯化合物环化为环状氨基羰基化合物。例如，2-羟基-3-(2-氨基苯硫基)-3-(4-甲氧基苯基)丙酸甲酯，苏氨酸形式，可以通过使用磺化聚苯乙烯-二乙烯基苯离子交换树脂的酸性形式，在水性混合物中环化成顺式-2-(4-甲氧基苯基)-3-羟基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮、Dowex 50X4-400，产量超过理论值的 85%，产品可用于制造盐酸地尔硫卓。
• Use of benzothiazepines as potentiators of anti-cancer drugs
  申请人：MARION MERRELL DOW INC.

  公开号：EP0433683A2

  公开（公告）日：1991-06-26

  Certain benzothiazepines are cancer drug potentiators.

  某些苯并硫氮杂卓是抗癌药物的增效剂。
• INOUEH, XIROATSU;XARADA, TSUNEHXIRO;NAGASAVA, MASAAKI
  作者：INOUEH, XIROATSU、XARADA, TSUNEHXIRO、NAGASAVA, MASAAKI

  DOI：——

  日期：——
• INOUE, HIROZUMI;KONDA, MIKIHIKO;HASHIYAMA, TOMIKI;OTSUKA, HISAO;TAKAHASHI+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 675-687
  作者：INOUE, HIROZUMI、KONDA, MIKIHIKO、HASHIYAMA, TOMIKI、OTSUKA, HISAO、TAKAHASHI+

  DOI：——

  日期：——