N-{11-{3-nitro-5-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]phenoxy}-3,6-dioxa-9-azaundecyl}biotinamide | 473912-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: N-{11-{3-nitro-5-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]phenoxy}-3,6-dioxa-9-azaundecyl}biotinamide
• CAS: 473912-49-1
• 化学式: C₂₆H₃₆F₃N₇O₇S
• 分子量: 647.676
• InChiKey: SLSQGFHCJVEACQ-FUDKSRODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  177.81
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  方酸二乙酯 、 N-{11-{3-nitro-5-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]phenoxy}-3,6-dioxa-9-azaundecyl}biotinamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以91%的产率得到N-{9-(2-ethoxy-3,4-dioxocyclobut-1-enyl)-11-{3-nitro-5-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]phenoxy}-3,6-dioxa-9-azaundecyl}biotinamide
  参考文献：
  名称：

  青霉素结合蛋白1b亲和标记试剂

  摘要：

  报道了一些3-芳基-3-（三氟甲基）3 H-二嗪和基于二苯甲酮的光亲和标记的合成。光不稳定基团结合到支架上，该支架也容纳指示剂单元（生物素）和生物活性配体可以正交连接的官能团。为了提供三个工具，用于鉴定酶PBP 1b的转糖基化酶结构域内的moenomycin结合位点，将moenomycin与三个标记物进行了缀合。进行了一些初步的光亲和标记实验。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390346
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-nitro-5-(prop-2-enyloxy)phenyl]-3-(trifluoromethyl)-3H-diazirine 在 四氧化锇 、 sodium cyanoborohydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 N-{11-{3-nitro-5-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]phenoxy}-3,6-dioxa-9-azaundecyl}biotinamide
  参考文献：
  名称：

  Tetrafunctional Photoaffinity Labels Based on Nakanishi'sm-Nitroalkoxy-Substituted Phenyltrifluoromethyldiazirine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020703)41:13<2293::aid-anie2293>3.0.co;2-9