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9-(2-Oxo-6-phenyl-3-hexyl)-2-(2-n-propoxy-5-morpholinosulphonyl-phenyl)-purin-6-one | 180420-28-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(2-Oxo-6-phenyl-3-hexyl)-2-(2-n-propoxy-5-morpholinosulphonyl-phenyl)-purin-6-one
英文别名
2-(5-morpholin-4-ylsulfonyl-2-propoxyphenyl)-9-(2-oxo-6-phenylhexan-3-yl)-1H-purin-6-one
9-(2-Oxo-6-phenyl-3-hexyl)-2-(2-n-propoxy-5-morpholinosulphonyl-phenyl)-purin-6-one化学式
CAS
180420-28-4
化学式
C30H35N5O6S
mdl
——
分子量
593.704
InChiKey
RBJREKKKGHIISN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-(2-hydroxy-6-phenyl-3-hexyl)-2-(2-n-propoxy-5-morpholinosulphonyl-phenyl)-purin-6-one 以51%的产率得到9-(2-Oxo-6-phenyl-3-hexyl)-2-(2-n-propoxy-5-morpholinosulphonyl-phenyl)-purin-6-one
    参考文献:
    名称:
    9-substituted 2-(2-n-alkoxyphenyl)-purin-6-ones
    摘要:
    9-取代的2-(2-n-烷氧基苯基)嘌呤-6-酮是通过环化相应的取代咪唑并衍生出所得的嘌呤制备的。这些9-取代的2-(2-n-烷氧基苯基)嘌呤-6-酮可以作为活性化合物应用于药物中,特别是用于治疗炎症、血栓栓塞性疾病和心血管疾病的药物中。
    公开号:
    US05866571A1
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文献信息

  • 9-substituierte 2-(2-n-Alkoxyphenyl)-purin-6-one
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0722943A1
    公开(公告)日:1996-07-24
    9-Substituierte 2-(2-n-Alkoxyphenyl)purin-6-one werden hergestellt indem man entsprechend substituierte Imidazole cyclisiert und die so erhaltenen Purine derivatisiert. Die 9-substituierten 2-(2-n-Alkoxyphenyl)prin-6-one können als Wirkstoffe in Arzneimitteln eingesetzt werden, insbesondere in Arzneimitteln zur Behandlung von Entzündungen, thromboembolischen Erkrankungen sowie Herz-/Kreislauferkrankungen.
    9-取代的 2-(2-n-烷氧基苯基)嘌呤-6-酮是通过环化相应取代的咪唑并衍生化由此得到的嘌呤而制成的。9-取代的 2-(2-n-烷氧基苯基)嘌呤-6-酮可用作药物的活性成分,特别是治疗炎症、血栓栓塞性疾病和心血管疾病的药物。
  • US5866571A
    申请人:——
    公开号:US5866571A
    公开(公告)日:1999-02-02
  • US6124303A
    申请人:——
    公开号:US6124303A
    公开(公告)日:2000-09-26
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