(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((2R)-4-fluoropentan-2-yl)-3,7,12-trimethoxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1Hcyclopenta[a]phenanthrene | 1361152-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((2R)-4-fluoropentan-2-yl)-3,7,12-trimethoxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1Hcyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 1361152-12-6
• 化学式: C₂₇H₄₇FO₃
• 分子量: 438.667
• InChiKey: JUFFXIXTECVMTL-SWNQZQHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R)-tert-butyl 2-methyl-4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trimethoxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentaneperoxoate 在 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((2R)-4-fluoropentan-2-yl)-3,7,12-trimethoxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1Hcyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  氟转移到烷基自由基

  摘要：

  随着含氟药物的重要性不断提高，有机化合物选择性氟化新合成技术的发展也在增加。可能适用于药物合成的传统方法依赖于使用离子形式的氟（F(-)​​ 或 F(+)）。激进的方法虽然作为一种补充方法具有潜在吸引力，但由于缺乏安全的原子氟 (F(•)) 来源而受到阻碍。已开发出一种新的烷基氟化方法，该方法利用试剂 N-氟苯磺酰亚胺作为氟转移剂到烷基自由基。这种方法适用于广泛的烷基自由基，包括伯、仲、叔、苄基和杂原子稳定的自由基。此外，计算表明，含氟离子试剂可能是将这种方法进一步扩展到极性反应介质的候选者。在烷基自由基氟化中使用这些试剂有可能实现强大的新转化，否则将需要多个合成步骤。

  DOI：

  10.1021/ja211679v