(5α,5aβ,5bα,5cβ,6α,13α,13aβ,13bα,13cβ,14α)-5,5a,5c,6,13,13a,13c,14-octahydro-5,14:6,13-dimethano-7,12-dimethoxy-5b,13b-dimethyl-1,4-di(2'-pyridyl)-anthraceno<2'',3'':3',4'>-cyclobuta<1',2':3,4>cyclobuta-<1,2-g>phthalazine | 145057-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (5α,5aβ,5bα,5cβ,6α,13α,13aβ,13bα,13cβ,14α)-5,5a,5c,6,13,13a,13c,14-octahydro-5,14:6,13-dimethano-7,12-dimethoxy-5b,13b-dimethyl-1,4-di(2'-pyridyl)-anthraceno<2'',3'':3',4'>-cyclobuta<1',2':3,4>cyclobuta-<1,2-g>phthalazine
• 英文别名: (5α,5aβ,5bα,5cβ,6α,13α,13aβ,13bα,13cβ,14α)-5,5a,5c,6,13,13a,13c,14-octahydro-5,14:6,13-dimethano-7,12-dimethoxy-5b,13b-dimethyl-1,4-di(2'-pyridyl)-anthraceno[2'',3'':3',4']-cyclobuta[1',2':3,4]cyclobuta-[1,2-g]phthalazine
• CAS: 145057-54-1
• 化学式: C₄₀H₃₆N₄O₂
• 分子量: 604.751
• InChiKey: APUGNHMQDIXKIM-OPMDDSCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.14
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (5α,5aβ,5bα,5cβ,6α,13α,13aβ,13bα,13cβ,14α)-5,5a,5c,6,13,13a,13c,14-octahydro-5,14:6,13-dimethano-7,12-dimethoxy-5b,13b-dimethyl-1,4-di(2'-pyridyl)-anthraceno<2'',3'':3',4'>-cyclobuta<1',2':3,4>cyclobuta-<1,2-g>phthalazine
  参考文献：
  名称：

  带有杂环配体的新型刚性降冰原间隔基的合成，用于研究涉及金属中心的远程分子内电子转移

  摘要：

  描述了一些新颖的1，4-二甲氧基萘-桥-杂环体系的合成。在这些系统中，萘基和杂环基团稠合到由线性稠合的降冰片基和双环[2.2.0]己基组成的刚性桥上。本文使用的电桥具有2，4和6键长的继电器。杂环是3.6-二（2'-二（2'-吡啶基）-吡啶并吡嗪基，或吡啶基，并通过环化方法连接到桥上，通过Diels-Alder合成了哒嗪基体系2（m，n）。 3,6-二（2'-吡啶基）-1,2,4,5-四嗪与烯烃13和6（m，n），然后用DDQ对加合物进行芳构化。吡啶环成功地进行了使用两种不同的方法：（I）表征Boger酮，吡啶环11，20B，和21B（与1,2,4-三嗪和吡咯烷）; （ii）烯烃13和6（m，n）与3-硫代甲基-1，2，4-三嗪的狄尔斯-阿尔德反应，然后使芳族化加合物的阮内镍还原脱硫。哒嗪系统的Ru（II）（2,2'-联吡啶基）2配合物的合成。还描述了图9（m，n）和10。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90378-3